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2-[(3,5,6-Trichloropyrazin-2-yl)amino]ethan-1-ol | 63880-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3,5,6-Trichloropyrazin-2-yl)amino]ethan-1-ol
英文别名
2-[(3,5,6-trichloropyrazin-2-yl)amino]ethanol
2-[(3,5,6-Trichloropyrazin-2-yl)amino]ethan-1-ol化学式
CAS
63880-13-7
化学式
C6H6Cl3N3O
mdl
——
分子量
242.5
InChiKey
OUNKEIDXZMYEFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(3,5,6-Trichloropyrazin-2-yl)amino]ethan-1-ol氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 3 g (30% yield) of an off-white solid的产率得到6,7-Dichloro-3,4-dihydro-2H-pyrazino[2,3-b][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    6,7-Dichloro-3,4-dihydro-2H-pyrazino(2,3-B)(1,4)oxazines
    摘要:
    本发明揭示了式为## STR1##的二氯吡嗪-噁唑类化合物,其中R为H或C.sub.1到C.sub.8烷基,烯基,环烷基或环烯基基团。当R为H时,该化合物可用作R不为H的化合物的中间体。后者的化合物表现出微生物杀菌,除草或杀虫活性。本发明的化合物可以从四氯吡嗪和R-NH-CH.sub.2 CH.sub.2-OH的2-氨基乙醇式轻松制备。
    公开号:
    US04029657A1
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文献信息

  • US4029657A
    申请人:——
    公开号:US4029657A
    公开(公告)日:1977-06-14
  • 6,7-Dichloro-3,4-dihydro-2H-pyrazino(2,3-B)(1,4)oxazines
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04029657A1
    公开(公告)日:1977-06-14
    Dichloropyrazino-oxazines of the formula ##STR1## wherein R is H or a C.sub.1 to C.sub.8 alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl radical, are disclosed. The compound in which R is H has utility as an intermediate for the compounds in which R is other than H. The latter compounds exhibit microbicidal, herbicidal or insecticidal activity. The compounds of the invention are readily prepared from tetrachloropyrazine and 2-aminoethanols of the formula R--NH--CH.sub.2 CH.sub.2 --OH.
    本发明揭示了式为## STR1##的二氯吡嗪-噁唑类化合物,其中R为H或C.sub.1到C.sub.8烷基,烯基,环烷基或环烯基基团。当R为H时,该化合物可用作R不为H的化合物的中间体。后者的化合物表现出微生物杀菌,除草或杀虫活性。本发明的化合物可以从四氯吡嗪和R-NH-CH.sub.2 CH.sub.2-OH的2-氨基乙醇式轻松制备。
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