3-(2,5,7-trimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid | 878441-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2,5,7-trimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid
• CAS: 878441-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD07400760
• 分子量: 234.258
• InChiKey: MKEJYGMTOSXNLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 3-(2,5,7-trimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51 %的产率得到N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(2,5,7-trimethyl[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Clinical Candidate AZD0095, a Selective Inhibitor of Monocarboxylate Transporter 4 (MCT4) for Oncology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01342

文献信息

• Discovery of Clinical Candidate AZD0095, a Selective Inhibitor of Monocarboxylate Transporter 4 (MCT4) for Oncology
  作者：Frederick W. Goldberg、Jason G. Kettle、Gillian M. Lamont、David Buttar、Attilla K. T. Ting、Thomas M. McGuire、Calum R. Cook、David Beattie、Pablo Morentin Gutierrez、Stefan L. Kavanagh、Jasper C. Komen、Aarti Kawatkar、Roger Clark、Lorna Hopcroft、Gareth Hughes、Susan E. Critchlow

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01342

  日期：2023.1.12