[2-(三氟甲基)苯基]甲胺盐酸盐 | 2944-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(三氟甲基)苯基]甲胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)benzylamine hydrochloride
• 英文别名: [2-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 2944-97-0
• 化学式: C₈H₈F₃N*ClH
• 分子量: 211.614
• InChiKey: SEXMWHJHMPWMBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(三氟甲基)苯基]甲胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 乙醛酸 在 [[5-(4-chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-methylene-amine 作用下， 反应 48.0h， 生成 5-(4-chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-4-methyl-3-[1-(2-trifluoromethyl-benzyl)-1H-imidazol-4-yl]-1H-pyrazole, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20040077650A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯腈 在 [2,6-η6:η1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiolato]triethylphosphineruthenium(II)tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 diethylphenylsilane 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以19%的产率得到[2-(三氟甲基)苯基]甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过涉及协同 Si-H 键活化的催化氢化硅烷化完全化学选择性还原腈

  摘要：

  报道了一种将腈催化氢化硅烷化至亚胺或胺氧化水平的化学选择性方法。化学选择性由所用的氢硅烷控制。腈到胺还原的有用性已被证明适用于各种芳香族和脂肪族腈，并且胺在水解后很容易以其盐酸盐的形式分离。这种彻底的腈还原在室温下进行。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588441

文献信息

• Catalytic Staudinger Reduction at Room Temperature
  作者：Danny C. Lenstra、Joris J. Wolf、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00831

  日期：2019.5.17

  catalytic Staudinger reduction at room temperature that enables the preparation of a structurally diverse set of amines from azides in excellent yields. The reaction is based on the use of catalytic amounts of triphenylphosphine as a phosphine source and diphenyldisiloxane as a reducing agent. Our catalytic Staudinger reduction exhibits a high chemoselectivity, as exemplified by reduction of azides

  我们报道了在室温下有效的Staudinger催化还原反应，该反应能够以优异的收率从叠氮化物制备结构多样的胺。该反应基于催化量的三苯基膦作为膦源和二苯基二硅氧烷作为还原剂的使用。我们的Staudinger催化还原具有很高的化学选择性，例如叠氮化物相对于其他常见官能团（包括腈，烯烃，炔烃，酯和酮）的还原。
• Hydrosiloxane–Ti(OiPr)4: an efficient system for the reduction of primary amides into primary amines as their hydrochloride salts
  作者：Stéphane Laval、Wissam Dayoub、Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Alain Favre-Réguillon、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.109

  日期：2011.8

  reduction of primary amides into the corresponding amines using a polymethylhydrosiloxane (PMHS)–Ti(OiPr)4 reducing system is described. Aromatic as well as aliphatic primary amides are reduced in high selectivity and excellent yields. The reduction could proceed via dehydration of the primary amide group into the corresponding nitrile which is then reduced into the corresponding primary amine.

  描述了一种使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）–Ti（O i Pr）4还原体系将伯酰胺还原为相应胺的简单而有用的方法。芳族伯酰胺和脂族伯酰胺的高选择性和优异的收率得到降低。还原可通过将伯酰胺基脱水成相应的腈而进行，然后将其还原成相应的伯胺。
• A Proton-Switchable Bifunctional Ruthenium Complex That Catalyzes Nitrile Hydroboration
  作者：Jacob B. Geri、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/jacs.5b08406

  日期：2015.10.14

  framework bearing pendent proton-responsive hydroxyl groups was prepared and metalated with Ru(II) and subsequently isolated in four discrete protonation states. Stoichiometric reactions with H2 and HBPin showed facile E-H (E = H or BPin) activation across a Ru(II)-O bond, providing access to unusual Ru-H species with strong interactions with neighboring proton and boron atoms. These complexes were found

  制备了带有悬垂质子响应羟基的新型双功能钳状配体框架，并用 Ru(II) 金属化，随后以四种离散的质子化状态分离。与 H2 和 HBPin 的化学计量反应表明，在 Ru(II)-O 键上易于 EH（E = H 或 BPin）活化，从而提供了获得与相邻质子和硼原子强相互作用的不寻常 Ru-H 物种的途径。发现这些配合物可在温和条件下促进酮和腈的催化硼氢化，其活性高度依赖于配体的质子化状态。机理实验揭示了悬垂羟基对催化活性的关键作用。
• KOLYCHEVA, M. T.;GERUS, I. I.;KUXAR, V. P., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2367-2372
  作者：KOLYCHEVA, M. T.、GERUS, I. I.、KUXAR, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1556373A1

  公开（公告）日：2005-07-27