N-phenethyl-carbamoyl chloride | 4454-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenethyl-carbamoyl chloride
• 英文别名: N-(2-phenylethyl)carbamoyl chloride
• CAS: 4454-38-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: GYNDLCAJGJQVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenethyl-carbamoyl chloride 、 4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮 在 4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydroimidazo(2,1-b)thiazole-2-carboxamide derivatives or salts

  摘要：

  以下是通式[I]所代表的5,6-二氢咪唑[2,1-b]噻唑-2-羧酰胺衍生物的中文翻译：其中R1、R2、R3和R4分别相同或不同，可分别表示氢原子或低碳基；Y表示特定的含苯基取代氨基；以及它们的盐。这些化合物具有出色的免疫调节活性。

  公开号：

  US04736038A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)乙酰胺 生成 N-phenethyl-carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydroimidazo(2,1-b)thiazole-2-carboxamide derivatives or salts

  摘要：

  以下是通式[I]所代表的5,6-二氢咪唑[2,1-b]噻唑-2-羧酰胺衍生物的中文翻译：其中R1、R2、R3和R4分别相同或不同，可分别表示氢原子或低碳基；Y表示特定的含苯基取代氨基；以及它们的盐。这些化合物具有出色的免疫调节活性。

  公开号：

  US04736038A1

文献信息

• Design and synthesis of aryloxypropanolamine as β3-adrenergic receptor antagonist in cancer and lipolysis
  作者：Jiyu Jin、Chunxiao Miao、Zhilong Wang、Wanli Zhang、Xiongwen Zhang、Xin Xie、Wei Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.032

  日期：2018.4

  β-adrenergic receptors (β-ARs) are broadly distributed in various tissues and regulate a panel of important physiological functions and disease states including cancer. Above all, β3-adrenergic receptor (β3-AR) plays a significant role in regulating lipolysis and thermogenesis in adipose tissue. In this study, we designed and synthesized a series of novel L-748,337 derivatives as selective human β3-AR

  β-肾上腺素能受体（β-ARs）广泛分布在各种组织中，并调节一系列重要的生理功能和疾病状态，包括癌症。首先，β 3肾上腺素能受体（β 3 -AR）发挥了在脂肪组织中脂肪分解调节和产热一个显著的作用。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的L-748337衍生物作为选择性人β 3 -AR拮抗剂。在所有被测试的L-748337类似物，化合物23d中被发现显示23倍更有效的β 3 -AR拮抗剂活性（EC 50  = 0.5117 nM）的比L-748337（EC 50  = 11.91 nM）的。体内化合物23d 在C26肿瘤恶病质动物模型中可以减轻体重并抑制肿瘤生长。
• 4,5,6,7-Tetrahydro-Thieno [3,2-C] Pyridine Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080146558A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I中的化合物，其中R1和R2如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• METHOD OF PRODUCING CARBONYL COMPOUND AND FLOW TYPE REACTION SYSTEM OF PRODUCING CARBONYL COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220135517A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  There are provided a method of producing a carbonyl compound by a flow type reaction, including introducing a triphosgene solution, a tertiary amine solution, and an active hydrogen-containing compound solution into flow channels different from each other to cause the respective solutions to flow inside the respective flow channels, joining the respective solutions that flow inside the respective flow channels simultaneously or sequentially so that a reaction between phosgene and an active hydrogen-containing compound occurs, and obtaining a carbonyl compound in a joining solution, in which a non-aqueous organic solvent is used as a solvent of each of the respective solutions and a compound having a cyclic structure is used as the tertiary amine; and a flow type reaction system that is suitable for carrying out this production method.

  提供了一种通过流动反应制备羰基化合物的方法，包括将三噻环氯甲酰氯溶液、三级胺溶液和含活性氢的化合物溶液引入彼此不同的流道中，使各自的溶液在各自的流道内流动，同时或依次加入在各自的流道内流动的各自的溶液，以使氯甲酰氯和含活性氢的化合物之间发生反应，并在联合溶液中获得羰基化合物，在其中使用非水有机溶剂作为各自溶液的溶剂，以及使用具有环状结构的化合物作为三级胺；以及适用于执行该生产方法的流动反应系统。
• 5,6-dihydroimidazo(2,1-b)thiazole-2-carboxamide derivatives or salts
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04736038A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxamide derivatives represented by the following general formula [I] ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are either the same or different and mean individually a hydrogen atom or lower alkyl group, Y denotes a specific phenyl-containing substituted amino group, and their salts. These compounds have excellent immuno-modulating activities.

  以下是通式[I]所代表的5,6-二氢咪唑[2,1-b]噻唑-2-羧酰胺衍生物的中文翻译：其中R1、R2、R3和R4分别相同或不同，可分别表示氢原子或低碳基；Y表示特定的含苯基取代氨基；以及它们的盐。这些化合物具有出色的免疫调节活性。
• Polydentate N,O-Ligands Possessing Unsymmetrical Urea Fragments Attached to a p-Cresol Scaffold
  作者：Stanislava E. Todorova、Rusi I. Rusew、Boris L. Shivachev、Vanya B. Kurteva

  DOI：10.3390/molecules28186540

  日期：——

  polydentate N,O-ligands possessing unsymmetrical urea fragments attached to a p-cresol scaffold are obtained, namely mono- and bi-substituted open-chain aromatics, synthesised using a common experiment, as well as fused aryloxazinones. Separate protocols for the preparation of each series are developed. It is found that in the case of open-chain compounds, the reaction output is strongly dependent on

  在这项研究中，获得了三个系列的多齿N，O-配体，它们具有附着在对甲酚支架上的不对称脲片段，即使用共同实验合成的单取代和双取代的开链芳族化合物，以及稠合芳基恶嗪酮。为每个系列的制备制定了单独的方案。研究发现，对于开链化合物，反应输出强烈依赖于双胺和氨基甲酰氯取代基，而恶嗪酮可以通过通用方案有效获得。通过溶液中的 1D 和 2D NMR 光谱并使用单晶 XRD 对产品进行表征。ITC 对产品协调能力的初步研究表明，一般在 5.0-8.5 的 pH 范围内不存在实质性相互作用。