6-(pyridin-4-yl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one Hydrochloride | 52055-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-4-yl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one Hydrochloride
• 英文别名: 6-(4-pyridyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one Hydrochloride；6-pyridin-4-yl-1H-1,8-naphthyridin-2-one;hydrochloride
• CAS: 52055-40-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O*ClH
• 分子量: 259.695
• InChiKey: PKECLQVGPUMNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-6-(4-pyridyl)-1,8-naphthyridin 在 sodium nitrite 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 6-(pyridin-4-yl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,8-Naphthyridine compounds

  摘要：

  描述了具有支气管扩张和降压特性的1,8-萘啶-2(1H)-酮化合物，通过将2,6-二氨基吡啶与适当的β-二酮反应制备，提供了一种2-氨基萘啶化合物，该化合物在与亚硝酸处理后转化为2-酮产物。或者，适当的β-二酮可以与烷基烷氧羰基乙酰亚胺反应，从而形成烷基2-氨基烟酸酯，将其转化为酰肼，然后经过与磺酰卤反应形成N-磺酰酰肼衍生物。将这种中间体与碱金属碳酸盐反应，提供2-氨基烟酸醛，再通过与取代脂肪族羧酸酯反应，提供所需的产物。在某些情况下，氨基烟酸醛在酯的存在下原位生成，从而从N-磺酰酰肼衍生物中一步得到所需的产物。

  公开号：

  US03993656A1

文献信息

• US3993656A
  申请人：——

  公开号：US3993656A

  公开（公告）日：1976-11-23