2-oxo-6-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 56304-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-6-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(2-thienyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid；6-(thien-2-yl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid；2-oxo-6-thiophen-2-yl-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 56304-45-1
• 化学式: C₁₀H₇NO₃S
• mdl: MFCD14705823
• 分子量: 221.236
• InChiKey: QEMPNEIECJTFED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-5-(dimethylamino)-5-(thiophen-2-yl)penta-2,4-dienamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-oxo-6-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enaminones 作为杂环合成中的构件：重新研究 Enaminones 与丙二腈的产品结构。6-Substituted-3-Oxo-2,3-Dihydropyridazine-4-Carboxylic Acids 的新途径

  摘要：

  对烯胺酮与丙二腈在乙醇哌啶中反应产物的结构进行了修订。通过 2-cyano-5-(二甲氨基)-5-arylpenta-2,4-dienamides 8a-c 与亚硝酸或与重氮苯氯化物反应获得 2,3-二氢哒嗪-4-羧酸 4a-c 的新途径是报道。化合物8a-c在EtOH/HCl和AcOH中回流时转化为1,2-二氢吡啶-3-羧酸和1,2-二氢吡啶-3-甲腈衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules14010068

文献信息

• US3948903A
  申请人：——

  公开号：US3948903A

  公开（公告）日：1976-04-06
• Enaminones as Building Blocks in Heterocyclic Syntheses: Reinvestigating the Product Structures of Enaminones with Malononitrile. A Novel Route to 6-Substituted-3-Oxo-2,3-Dihydropyridazine-4-Carboxylic Acids
  作者：Abdul-Aziz Alnajjar、Mervat Mohammed Abdelkhalik、Amal Al-Enezi、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.3390/molecules14010068

  日期：——

  products of enaminones with malononitrile in ethanolic piperidine are revised. A novel route to 2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acids 4a-c via reactions of 2-cyano-5-(dimethylamino)-5-arylpenta-2,4-dienamides 8a-c with nitrous acid or with benzenediazonium chloride is reported. Compounds 8a-c are converted to 1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid and 1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile derivatives upon

  对烯胺酮与丙二腈在乙醇哌啶中反应产物的结构进行了修订。通过 2-cyano-5-(二甲氨基)-5-arylpenta-2,4-dienamides 8a-c 与亚硝酸或与重氮苯氯化物反应获得 2,3-二氢哒嗪-4-羧酸 4a-c 的新途径是报道。化合物8a-c在EtOH/HCl和AcOH中回流时转化为1,2-二氢吡啶-3-羧酸和1,2-二氢吡啶-3-甲腈衍生物。