[2-(苯磺酰基)-1-苯基环丙基]苯 | 13067-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(苯磺酰基)-1-苯基环丙基]苯
• 英文名称: 2,2-diphenylcyclopropyl phenyl sulfone
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-1-phenylsulfonylcyclopropan；1-phenylsulfonyl-2,2-diphenylcyclopropane；(2,2-Biphenylcyclopropan)-phenylsulfon；[2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylcyclopropyl]benzene
• CAS: 13067-54-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: RRPQCLWZSFHNCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(苯磺酰基)-1-苯基环丙基]苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以46%的产率得到2,2-Diphenyl-1-(phenylsulfonyl)cyclopropyllithium
  参考文献：
  名称：

  Hollstein, Werner; Harms, Klaus; Marsch, Michael, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 6, p. 868 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diphenyl-3-(phenylsulfonyl)-Δ²-pyrazoline 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到[2-(苯磺酰基)-1-苯基环丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应生成二苯基重氮甲烷时，以乙烯基砜为乙炔的化学当量，合成3,3-二苯基-3 H-吡唑

  摘要：

  乙烯基苯基砜，甲基（ë）-3-（苯基磺酰基） -甲基和（ë）-3-（p甲苯磺酰基）丙烯酸酯，（ë）-3-（苯基磺酰基） -和（ë）-3-（p -甲苯磺酰基）丙烯腈在乙醚在20℃下反应与二苯基重氮甲烷，导致相应的5,5-二苯基-3-（芳基磺酰基）的形成- Δ 2 -pyrazolines。在0℃下用DBU在二氯甲烷中用DBU处理时，含有甲氧基羰基或氰基的产物遭受脱氢磺化作用，并转化为4-取代的3，3-二苯基-3 H-吡唑。所提到的Δ的氧化2在20℃下，用活化的二氧化锰在苯中生成吡唑啉，分别形成4-甲氧基羰基-和4-氰基取代的5-芳基磺酰基-3,3-二苯基-3 H-吡唑。α溴乙烯基苯基砜和α-溴乙烯基甲基砜与二苯基重氮甲烷反应，得到相应的3-溴- 5,5-二苯基-3-磺酰-Δ 1 -pyrazolines。它们中的第一个在20°C时会自发消除分子氮，并转化为1-bromo-2,2-二苯基-1-

  DOI：

  10.1134/s1070428015080138

文献信息

• NOVEL REACTIONS OF AMINOOXOSULFONIUM YLIDE WITH EPOXIDES
  作者：Kentaro Okuma、Kenshin Nishimura、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/cl.1984.93

  日期：1984.1.5

  Reactions of (dimethylamino)phenyloxosulfonium methylide with epoxides were carried out. When aromatic epoxides were used as substrates, cyclopropyl sulfones and oxetanes were obtained. When aliphatic epoxides were used, the products were only the cyclopropyl sulfones. While the aminooxosulfonium ylide acts as a methylene transfer reagent to give the corresponding oxetanes, an intramolecular SN2 type

  进行(二甲氨基)苯基氧锍甲基化物与环氧化物的反应。当芳族环氧化物用作底物时，得到环丙基砜和氧杂环丁烷。当使用脂肪族环氧化物时，产物仅为环丙基砜。虽然氨基氧锍叶立德作为亚甲基转移试剂产生相应的氧杂环丁烷，但甜菜碱的分子内 SN2 型反应产生环丙基砜。
• OKUMA, KENTARO;NISHIMURA, KENSHIN;OHTA, HIROSHI, CHEM. LETT., 1984, N 1, 93-96
  作者：OKUMA, KENTARO、NISHIMURA, KENSHIN、OHTA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,3-diphenyl-3H-pyrazoles applying vinyl sulfones as chemical equivalents of acetylenes in reaction of 1,3-dipolar cycloaddition to diphenyldiazomethane
  作者：V. A. Vasin、V. V. Razin、E. V. Bezrukova、D. Yu. Korovin、P. S. Petrov、N. V. Somov

  DOI：10.1134/s1070428015080138

  日期：2015.8

  α-bromovinyl phenyl sulfones and a-bromovinyl methyl sulfones with diphenyldiazomethane afforded the corresponding 3-bromo- 5,5-diphenyl-3-sulfonyl-Δ1-pyrazolines. The first among them at 20°C suffered spontaneous elimination of molecular nitrogen and converted into 1-bromo-2,2-diphenyl-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane whose structure was established by X-ray diffraction analysis. The action of DBU on another

  乙烯基苯基砜，甲基（ë）-3-（苯基磺酰基） -甲基和（ë）-3-（p甲苯磺酰基）丙烯酸酯，（ë）-3-（苯基磺酰基） -和（ë）-3-（p -甲苯磺酰基）丙烯腈在乙醚在20℃下反应与二苯基重氮甲烷，导致相应的5,5-二苯基-3-（芳基磺酰基）的形成- Δ 2 -pyrazolines。在0℃下用DBU在二氯甲烷中用DBU处理时，含有甲氧基羰基或氰基的产物遭受脱氢磺化作用，并转化为4-取代的3，3-二苯基-3 H-吡唑。所提到的Δ的氧化2在20℃下，用活化的二氧化锰在苯中生成吡唑啉，分别形成4-甲氧基羰基-和4-氰基取代的5-芳基磺酰基-3,3-二苯基-3 H-吡唑。α溴乙烯基苯基砜和α-溴乙烯基甲基砜与二苯基重氮甲烷反应，得到相应的3-溴- 5,5-二苯基-3-磺酰-Δ 1 -pyrazolines。它们中的第一个在20°C时会自发消除分子氮，并转化为1-bromo-2,2-二苯基-1-
• Hollstein, Werner; Harms, Klaus; Marsch, Michael, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 6, p. 868 - 869
  作者：Hollstein, Werner、Harms, Klaus、Marsch, Michael、Boche, Gernot

  DOI：——

  日期：——