[2-[(2-甲基苯基)氨基]-2-氧代乙基]-丙基铵 | 145133-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [2-[(2-甲基苯基)氨基]-2-氧代乙基]-丙基铵
• 中文别名: N-(2-甲基苯基)-2-(丙基氨基)乙酰胺
• 英文名称: N-propyl-glycine o-toluidide
• 英文别名: N-Propyl-glycin-o-toluidid；N-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)acetamide
• CAS: 145133-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD06364963
• 分子量: 206.288
• InChiKey: PRKBTCCRGMGZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯 、 [2-[(2-甲基苯基)氨基]-2-氧代乙基]-丙基铵 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LC-MS衍生化后氨基酰胺类局麻药及其主要代谢物在尿中的结构解析及其在丙胺卡因位置异构体之间的区分中的应用。

  摘要：

  用于鉴别滥用药物和药用药物的临床毒理学分析方法的需求正在稳步增加。通过 GC-EI-MS 和 LC-ESI-MS/MS 对氨基酰胺类局部麻醉药物及其主要代谢物的结构解析具有很大的分析挑战。这些化合物仅/大部分表现出代表含胺残基的碎片/产物离子，而芳族酰胺部分仍未确定。当需要区分此类化合物的位置异构体时，这项任务变得更加复杂。在这里，我们报告了一种衍生化程序的开发，用于局部麻醉药物及其在水和尿液中具有叔胺和仲胺的代谢物的混合物的分化和结构解析。开发了一种基于环境温度下两个连续“小瓶”瞬时衍生过程随后进行 LC-ESI-MS/MS 分析的方法。2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯（TCDMECF）用于选择性地将仲胺转化为其氨基甲酸酯衍生物，然后加入过氧化氢以产生相应的叔胺氧化物。由此产生的衍生物表现出丰富的碎片模式，能够改进原始化合物的结构解析。所开发的方法成功应用于丙胺卡因及其四种位

  DOI：

  10.1002/jms.4654
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2-氯-N-(2-甲基苯基)乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 [2-[(2-甲基苯基)氨基]-2-氧代乙基]-丙基铵
  参考文献：
  名称：

  Loefgren, Arkiv foer Kemi, 1946, vol. 22A, # 18, p. 11

  摘要：

  DOI：