N-(5-bromo-2-pyridyl)-N'-methylthiourea | 59180-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-pyridyl)-N'-methylthiourea
• 英文别名: 1-(5-bromo-pyridin-2-yl)-3-methyl-thiourea；N-(5-Bromopyridin-2-yl)-N'-methylthiourea；1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methylthiourea
• CAS: 59180-92-6
• 化学式: C₇H₈BrN₃S
• 分子量: 246.131
• InChiKey: KCAALCFRTQSNTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  307.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-pyridyl)-N'-methylthiourea 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6-bromo-2-methylamino-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  正甲基和正苯甲酰基吡啶基硫脲的氧化环化。新型噻唑并[4,5- b ]和[5,4- b ]吡啶衍生物的制备

  摘要：

  由相应的氨基吡啶-吡啶制备的N-甲基和N-苯甲酰基吡啶基硫脲的环化已经使用各种条件实现。用溴在乙酸或铁氰化钾中的环化反应在吡啶环的氮上进行，得到吡啶鎓盐或1,2,4-噻二唑并[2,3- a ]吡啶亚砜体系。另一方面，在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中用甲醇钠处理硫脲导致导致噻唑并[4,5- b ]和[5,4- b ]吡啶的形成，这是生物学评估中令人关注的目标。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400210
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 异硫氰酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到N-(5-bromo-2-pyridyl)-N'-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  正甲基和正苯甲酰基吡啶基硫脲的氧化环化。新型噻唑并[4,5- b ]和[5,4- b ]吡啶衍生物的制备

  摘要：

  由相应的氨基吡啶-吡啶制备的N-甲基和N-苯甲酰基吡啶基硫脲的环化已经使用各种条件实现。用溴在乙酸或铁氰化钾中的环化反应在吡啶环的氮上进行，得到吡啶鎓盐或1,2,4-噻二唑并[2,3- a ]吡啶亚砜体系。另一方面，在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中用甲醇钠处理硫脲导致导致噻唑并[4,5- b ]和[5,4- b ]吡啶的形成，这是生物学评估中令人关注的目标。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400210