[2-[(3S,10S,13R,14R,17S)-3-乙酰氧基-10,13-二甲基-2,3,4,12,14,15,16,17-八氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]-2-氧代-乙基]乙酸酯 | 7252-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: [2-[(3S,10S,13R,14R,17S)-3-乙酰氧基-10,13-二甲基-2,3,4,12,14,15,16,17-八氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]-2-氧代-乙基]乙酸酯
• 英文名称: 3β,21-diacetoxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-one
• 英文别名: 3β,21-Diacetoxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-on；3beta,21-Dihydroxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-one diacetate；[2-[(3S,10S,13S,14R,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,12,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 7252-92-8
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: VFSIJASPRGEZJU-PZLPAFFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(3S,10S,13R,14R,17S)-3-乙酰氧基-10,13-二甲基-2,3,4,12,14,15,16,17-八氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]-2-氧代-乙基]乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3β,21-dihydroxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-one
  参考文献：
  名称：

  3,21-disubstituted-5,7,9 (11)-pregnatrien-20-ones

  摘要：

  公开号：

  US02813106A1
• 作为产物：
  描述：

  3β,21-dihydroxypregna-5,7-dien-20-one diacetate 在 乙醇 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [2-[(3S,10S,13R,14R,17S)-3-乙酰氧基-10,13-二甲基-2,3,4,12,14,15,16,17-八氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]-2-氧代-乙基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Δ^{5, 7}-Steroids. VII. The Conversion of Δ^{5, 7}- to Δ^{5, 7, 9}-Steroidal Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50001a021

文献信息

• 3,21-disubstituted-5,7,9 (11)-pregnatrien-20-ones
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02813106A1

  公开（公告）日：1957-11-12
• Δ^{5, 7}-Steroids. VII. The Conversion of Δ^{5, 7}- to Δ^{5, 7, 9}-Steroidal Hormones
  作者：Rose Antonucci、Seymour Bernstein、Dominic Giancola、Karl J. Sax

  DOI：10.1021/jo50001a021

  日期：1951.7