2-(5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-1-yl)pyridine | 183616-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(5,5-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl)pyridine；2-(5,5-dimethyl-6,7-dihydro-4H-2-benzothiophen-1-yl)pyridine
• CAS: 183616-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: AFTFAYZUQHKVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethyl-3-butenyl)thiophene 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 2-(5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 1,5- 和 1,6-二烯通过碳氢键的直接裂解和加成进行分子内环化

  摘要：

  钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-、1-(2-咪唑基)-和 1-(2-恶唑基)-1,5-二烯的分子内 C-H/烯烃偶联反应在区域特异性方式给予 5 成员...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.285

文献信息

• Transition Metal-Catalyzed Intramolecular C-H/Olefin Coupling
  作者：Naoaki Fujii、Fumitoshi Kakiuchi、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/cl.1996.939

  日期：1996.11

  The ruthenium- and rhodium-catalyzed intramolecular C-H/olefin coupling reactions of 1-(2-pyridyl)-1,5- and 1,6-dienes proceeded regio- and stereoselecively to give 5- or 6-membered ring products.

  钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-1,5-二烯和 1,6- 二烯分子内 C-H/ 烯烃偶联反应以区域和立体定向方式进行，生成 5 或 6 元环产物。
• HYDOGRENATED BENZO[C]THIOPHENE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1863787B1

  公开（公告）日：2011-05-25

表征谱图