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N-(2-methoxyphenyl)-N-(2-methyl-4,4-diphenylbuta-2,3-dienoyl)-2,2-diphenylacetamide | 136472-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methoxyphenyl)-N-(2-methyl-4,4-diphenylbuta-2,3-dienoyl)-2,2-diphenylacetamide
英文别名
——
N-(2-methoxyphenyl)-N-(2-methyl-4,4-diphenylbuta-2,3-dienoyl)-2,2-diphenylacetamide化学式
CAS
136472-43-0
化学式
C38H31NO3
mdl
——
分子量
549.669
InChiKey
YUBUPHPNGKLDQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1RS,7SR)-2-(diphenylacetyl)-9-methoxy-4-methyl-6,6-diphenyl-2-azatricyclo<5.2.2.01,5>undeca-4,8,10-trien-3-one 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(2-methoxyphenyl)-N-(2-methyl-4,4-diphenylbuta-2,3-dienoyl)-2,2-diphenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    一些取代的2-氮杂三环[5.2.2.0 1,5 ] undeca-4,8,10-trien-3-ones的光化学重排得到新的多环化合物
    摘要:
    形成在几个三环化合物的UV照射的产品(即3,6,8,15,和17,方案2-4)中详细进行了研究。发现反应过程对取代的类型和部位有明显的依赖性。在几种光诱导的转化中,鉴定了新的重排,即11至9(方案3)。辐照8a形成多环化合物13(方案3)是由于一个苯环脱芳香化而导致的意外骨骼重排。化合物的结构10,11,和13通过X-射线晶体学(建立图1-3)。试图给出所有观察到的光化学结果的一般机理图(方案4-6)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740512
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文献信息

  • New Polycyclic Compounds from Photochemical Rearrangements of Some Substituted 2-Azatricyclo[5.2.2.01,5]undeca-4,8,10-trien-3-ones
    作者:Tonya R. Mihova、Latchezar S. Trifonov、Valentin S. Dimitrov、Alexander S. Orahovats、Anthony Linden、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19910740512
    日期:1991.8.7
    course on the type and site of substitution was found. Among the several light-induced transformations, a novel rearrangement, i.e.11 to 9 (Scheme 3) was identified. The formation of the polycyclic compound 13 on irradiation of 8a (Scheme 3) resulted from an unexpected skeletal rearrangement with dearomatization of one benzene ring. The structures of compounds 10, 11, and 13 were established by X-ray
    形成在几个三环化合物的UV照射的产品(即3,6,8,15,和17,方案2-4)中详细进行了研究。发现反应过程对取代的类型和部位有明显的依赖性。在几种光诱导的转化中,鉴定了新的重排,即11至9(方案3)。辐照8a形成多环化合物13(方案3)是由于一个苯环脱芳香化而导致的意外骨骼重排。化合物的结构10,11,和13通过X-射线晶体学(建立图1-3)。试图给出所有观察到的光化学结果的一般机理图(方案4-6)。
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