(5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylamine | 933693-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylamine
• 英文别名: [5-(Methylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanamine；(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanamine
• CAS: 933693-22-2
• 化学式: C₄H₇N₃S₂
• mdl: MFCD24644898
• 分子量: 161.252
• InChiKey: NNNNOFHPMIZNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylamine 、 2-Cyano-3,3-bis-methylsulfanyl-acrylic acid 2-methoxy-ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59.1%的产率得到2-methoxyethyl (E)-2-cyano-3-methylthio-3-{[(5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]amino}acrylate
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-噻二唑部分的2-氰基丙烯酸酯的合成，晶体结构和除草活性

  摘要：

  合成了包含1,3,4-噻二唑环部分的三系列新型2-氰基丙烯酸酯7a - 7f，9a - 9f，10a - 10f作为光电子系统II（PS II）电子传输的除草抑制剂。其结构已通过1 H NMR，13 C NMR，元素分析（或HRMS分析）和单晶X射线衍射分析得到了清晰验证。生物测定表明，丙烯酸酯的3位有一个合适的基团对于高除草活性至关重要。特别是化合物7e表现出最好的除草活性，并以1.5 kg / ha的剂量对油菜和a菜杂草具有100％的抑制作用。将具有更高极性的取代基（例如亚磺酰基或磺酰基）引入1,3,4-噻二唑的5位会降低除草活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190196
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-噻二唑部分的2-氰基丙烯酸酯的合成，晶体结构和除草活性

  摘要：

  合成了包含1,3,4-噻二唑环部分的三系列新型2-氰基丙烯酸酯7a - 7f，9a - 9f，10a - 10f作为光电子系统II（PS II）电子传输的除草抑制剂。其结构已通过1 H NMR，13 C NMR，元素分析（或HRMS分析）和单晶X射线衍射分析得到了清晰验证。生物测定表明，丙烯酸酯的3位有一个合适的基团对于高除草活性至关重要。特别是化合物7e表现出最好的除草活性，并以1.5 kg / ha的剂量对油菜和a菜杂草具有100％的抑制作用。将具有更高极性的取代基（例如亚磺酰基或磺酰基）引入1,3,4-噻二唑的5位会降低除草活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190196

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure, and Herbicidal Activities of 2-Cyanoacrylates Containing 1,3,4-Thiadiazole Moieties
  作者：Tingting Wang、Wenke Miao、Shanshan Wu、Guifang Bing、Xin Zhang、Zhenfang Qin、Haibo Yu、Xue Qin、Jianxin Fang

  DOI：10.1002/cjoc.201190196

  日期：2011.5

  novel 2‐cyanoacrylates 7a–7f, 9a–9f, 10a–10f containing 1,3,4‐thiadiazole ring moieties were synthesized as herbicidal inhibitors of photosystem II (PS II) electron transportation. Their structures were clearly verified by 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis (or HRMS analysis) and single‐crystal X‐ray diffraction analysis. Bioassay showed that a suitable group at the 3‐position of acrylates was essential

  合成了包含1,3,4-噻二唑环部分的三系列新型2-氰基丙烯酸酯7a - 7f，9a - 9f，10a - 10f作为光电子系统II（PS II）电子传输的除草抑制剂。其结构已通过1 H NMR，13 C NMR，元素分析（或HRMS分析）和单晶X射线衍射分析得到了清晰验证。生物测定表明，丙烯酸酯的3位有一个合适的基团对于高除草活性至关重要。特别是化合物7e表现出最好的除草活性，并以1.5 kg / ha的剂量对油菜和a菜杂草具有100％的抑制作用。将具有更高极性的取代基（例如亚磺酰基或磺酰基）引入1,3,4-噻二唑的5位会降低除草活性。