Ethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl acetate | 1020966-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl acetate
• 英文别名: Butanoyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoate
• CAS: 1020966-22-6
• 化学式: C₁₁H₈F₄O₃
• 分子量: 264.176
• InChiKey: MPIGKCZXQLXWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl acetate 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 合成左氧氟沙星
  参考文献：
  名称：

  7-(3-aryl-1-piperazinyl)- and

  摘要：

  1-环丙基-4-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸抗菌剂的分子式为##STR1##其中R.sup.1是氢、1至4个碳原子的烷基，可选择性地被羟基、甲氧基、氨基、二甲胺基、卤素、氰基或烷氧羰基取代，烷基部分含有1或2个碳原子，或者是含有最多4个碳原子的氧代烷基、苯乙酰基或含有1至4个碳原子的酰基，R.sup.2是苯基或环己基，可选择性地被卤素、甲基、苯基、氰基、羟基、甲氧基、苄氧基、氨基、甲基氨基、二甲胺基、哌啶基或硝基取代，或者是亚甲二氧基苯基、亚甲二氧基环己基、呋喃基、四氢呋喃基或噻吩基，X.sup.1是氢或氟，或其药用水合物、酸盐、碱金属盐或碱土金属盐。

  公开号：

  US04599334A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：ACTIVX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009035684A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK- 3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X1 is O or NR8; A is bond or substituted or unsubstituted C1-C2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q2 groups; where Q2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。
• SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20140005184A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供的是公式I的螺环氨基喹啉和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病是有用的。
• SPIROCYCLIC AMINOQUINOLNES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Cociorva Oana

  公开号：US20110034436A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X 1 is O or NR 8 ; A is bond or substituted or unsubstituted C 1 -C 2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q 2 groups; where Q 2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.

  本文提供了公式I的螺环氨基喹啉酮和含有该化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。在公式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时从1到4个Q2基中选择；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。
• Quinoline antibacterial compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0154780A1

  公开（公告）日：1985-09-18

  Quinoline compounds having the formula: wherein R is a phenyl or substituted phenyl group or an aromatic heterocyclic group, R, is a hydrogen or a carboxy-protecting group, Z is an amine group, a pyridyl or an aliphatic heterocyclic group, W and X are independently hydrogen or halogen with the proviso that W is halogen when Z is not pyridyi, and X and Z can be taken together to form a methylenedioxy bridge with the proviso that W is then hydrogen. The compounds have antibacterial activity.

  具有以下式子的喹啉化合物 其中，R 是苯基或取代苯基或芳香杂环基团，R 是氢或羧基保护基团，Z 是胺基、吡啶基或脂肪杂环基团，W 和 X 独立地为氢或卤素，但当 Z 不是吡啶基时，W 为卤素，X 和 Z 可以一起形成亚甲二氧基桥，但此时 W 为氢。这些化合物具有抗菌活性。
• Isoxazolo-pyrido-phenoxazine and isothiazolo-pyrido-phenoxazine derivatives
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0227039A1

  公开（公告）日：1987-07-01

  Compounds of formula wherein B is oxygen or sulfur and Z is an amino rest, having antibacterial properties.

  式中 B 为氧或硫，Z 为氨基，具有抗菌特性的化合物。