(CH3)3SnCH2C6H4-m-CF3 | 27640-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (CH3)3SnCH2C6H4-m-CF3
• 英文别名: Trimethyl-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]stannane
• CAS: 27640-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃Sn
• 分子量: 322.945
• InChiKey: UMUXGYJNCVWFGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CH3)3SnCH2C6H4-m-CF3 在 氘氧化钠 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成 trimethyltin methoxide
  参考文献：
  名称：

  制备高同位素纯度的取代的氘代氘代苯和α-氘代甲苯的简单方法

  摘要：

  氘代苯XC 6 H 4 D（X = H，o-，m-或p -Me，m-或p -Cl，m-或p -OMe，m -CF 3，p -F或p -Br ），通过在75°C下用含10％（w / w）氘化氧的O-氘代乙酸处理适当的芳基三甲基锡烷XC 6 H 4 ·SnMe 3，制备出纯度高于98％的同位素。苄基化合物m -CF 3 ·C 6 H4 ·-CH 2 d已被相应地由治疗的化合物制备米-CF 3 ·C 6 H ^ 4 ·CH 2 ·森3与钠deuterioxide在Ò -deuteriomethanol。该方法应具有通用性。

  DOI：

  10.1039/p19730000137
• 作为产物：
  描述：

  m-CF3C6H4CH2MgCl 、 三甲基氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到(CH3)3SnCH2C6H4-m-CF3
  参考文献：
  名称：

  二氧化硫插入苄基三甲基锡的动力学和机理

  摘要：

  制备了一系列间位和对位取代的苄基三甲基锡烷，并通过1 H NMR法动力学研究了它们与二氧化硫在甲醇溶剂中于30°的反应。不论取代基是什么（m-和p -CH 3，m-和p -CF 3，m-和p -Cl，m-和p -OCH 3），并且该反应在至少70％的反应中显示出良好的二级动力学。该反应的显着特征是速率对取代基的相对不敏感性，最大的影响是p -CF 3速率提高了2.2 。虽然这表明过渡态的苄基碳有一定的碳负离子特征发展，但电子不给力基团m-和p -CH 3引起速率略有增加（分别为1.2和1.07）这一事实也表明，反应机理随着温度的变化而变化。取代基，并带有电荷以使其最好地被取代基分散。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95038-1

文献信息

• Simple methods of preparing substituted deuteriobenzenes and α-deuteriotoluenes of high isotopic purity
  作者：W. A. Asomaning、C. Eaborn、D. R. M. Walton

  DOI：10.1039/p19730000137

  日期：——

  = H, o-, m-, or p-Me, m- or p-Cl, m- or p-OMe, m-CF3, p-F, or p-Br), of better than 98% isotopic purity have been prepared by treatment of the appropriate aryltrimethylstannane, XC6H4·SnMe3, with O-deuterioacetic acid containing 10%(w/w) of deuterium oxide at 75°. The benzyl compound m-CF3·C6H4·-CH2D has been correspondingly prepared by treatment of the compound m-CF3·C6H4·CH2·SiMe3 with sodium deuterioxide

  氘代苯XC 6 H 4 D（X = H，o-，m-或p -Me，m-或p -Cl，m-或p -OMe，m -CF 3，p -F或p -Br ），通过在75°C下用含10％（w / w）氘化氧的O-氘代乙酸处理适当的芳基三甲基锡烷XC 6 H 4 ·SnMe 3，制备出纯度高于98％的同位素。苄基化合物m -CF 3 ·C 6 H4 ·-CH 2 d已被相应地由治疗的化合物制备米-CF 3 ·C 6 H ^ 4 ·CH 2 ·森3与钠deuterioxide在Ò -deuteriomethanol。该方法应具有通用性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.2, page 20 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur dioxide insertion into benzyltrimethylstannanes: kinetics and mechanism
  作者：Christopher J. Moore、William Kitching

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95038-1

  日期：1973.10

  series of meta- and para-substituted benzyltrimethylstannanes have been prepared and their reactions with sulfur dioxide in methanol solvent at 30° have been studied kinetically by an 1H NMR method. Insertion occurs exclusively into the benzyl—tin bond, irrespective of substituent (m- and p-CH3, m- and p-CF3, m- and p-Cl, m- and p-OCH3), and the reaction exhibits good second-order kinetics for at least

  制备了一系列间位和对位取代的苄基三甲基锡烷，并通过1 H NMR法动力学研究了它们与二氧化硫在甲醇溶剂中于30°的反应。不论取代基是什么（m-和p -CH 3，m-和p -CF 3，m-和p -Cl，m-和p -OCH 3），并且该反应在至少70％的反应中显示出良好的二级动力学。该反应的显着特征是速率对取代基的相对不敏感性，最大的影响是p -CF 3速率提高了2.2 。虽然这表明过渡态的苄基碳有一定的碳负离子特征发展，但电子不给力基团m-和p -CH 3引起速率略有增加（分别为1.2和1.07）这一事实也表明，反应机理随着温度的变化而变化。取代基，并带有电荷以使其最好地被取代基分散。