1-(4-Chloro-phenyl)-3-(5-dicyanomethylene-1-methyl-3-methylsulfanyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-2-methyl-isothiourea | 107841-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(5-dicyanomethylene-1-methyl-3-methylsulfanyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-2-methyl-isothiourea
• 英文别名: methyl N'-(4-chlorophenyl)-N-[5-(dicyanomethylidene)-1-methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl]carbamimidothioate
• CAS: 107841-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₇S₂
• 分子量: 391.908
• InChiKey: JDUHRAWHNSTUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-3-(5-dicyanomethylene-1-methyl-3-methylsulfanyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-2-methyl-isothiourea 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-amino-7-cyano-1-methyl-3-methylthio-pyrazolo<5,1-c>-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,4-三唑-[4,3-b] -1,2,4-三唑衍生物的制备及反应性

  摘要：

  由4-氨基-1-甲基-3,5-已制备了1,2,4-三唑并[4,3- ]- 1,2,4-三唑环系统的许多中离子化合物（2）衍生物。双（甲硫基）-1，2，4-三唑鎓阳离子和异硫氰酸芳基酯。化合物（（2）与碘甲烷反应，得到methiodides （（3） ，其经历开环单环化合物（（4）通过在热条件下硫挤出。Methiodides （（3）通过用malononitriIe和盐酸铅顺序处理到吡唑并[5,1- ]-1,2,4-三唑（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87630-4
• 作为产物：
  描述：

  7-p-chlorophenyl-1-methyl-3,6-bis(methylthio)1.2.4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazolium iodide 、 丙二腈 在 potassium fluoride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-3-(5-dicyanomethylene-1-methyl-3-methylsulfanyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-2-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,4-三唑-[4,3-b] -1,2,4-三唑衍生物的制备及反应性

  摘要：

  由4-氨基-1-甲基-3,5-已制备了1,2,4-三唑并[4,3- ]- 1,2,4-三唑环系统的许多中离子化合物（2）衍生物。双（甲硫基）-1，2，4-三唑鎓阳离子和异硫氰酸芳基酯。化合物（（2）与碘甲烷反应，得到methiodides （（3） ，其经历开环单环化合物（（4）通过在热条件下硫挤出。Methiodides （（3）通过用malononitriIe和盐酸铅顺序处理到吡唑并[5,1- ]-1,2,4-三唑（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87630-4

文献信息

• Preparation and reactivity of mesoionic 1,2,4-triazolo-[4,3-b]-1,2,4-triazole derivatives
  作者：P. Molina、A. Lorenzo、R.M. Claramunt、J. Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87630-4

  日期：1986.1

  A number of mesoionic compounds (2) derivatives of the 1,2,4-triazolo[4,3-]-1,2,4-triazole ring system have been prepared from 4-amino-1 -methyl -3,5-bis(methylthio)- 1,2,4-triazolium cation and aryl isothiocyanates. Compounds ((2) react with methyl iodide to give the methiodides ((3) which undergo ring opening to the monocyclic compounds ((4) through sulfur extrusion under thermal conditions. Methiodides

  由4-氨基-1-甲基-3,5-已制备了1,2,4-三唑并[4,3- ]- 1,2,4-三唑环系统的许多中离子化合物（2）衍生物。双（甲硫基）-1，2，4-三唑鎓阳离子和异硫氰酸芳基酯。化合物（（2）与碘甲烷反应，得到methiodides （（3） ，其经历开环单环化合物（（4）通过在热条件下硫挤出。Methiodides （（3）通过用malononitriIe和盐酸铅顺序处理到吡唑并[5,1- ]-1,2,4-三唑（6）。