(6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl alcohol | 161605-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl alcohol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-6-trifluoromethylquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione；4-(2-hydroxyethyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoxaline-2,3-dione
• CAS: 161605-88-5
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 274.199
• InChiKey: CCEVLZDSCGZNGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl alcohol 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinedione derivatives, their production and use in pharmaceutical

  摘要：

  公式I的化合物描述如下##STR1##其中R.sup.1、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8的含义如申请中所述，以及它们在制药剂中的生产和使用。

  公开号：

  US05750525A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-羟基乙基)氨基)-5-(三氟甲基)苯胺 以 草酸二乙酯 为溶剂， 以55 g (74%)的产率得到(6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolyl quinoxalindiones their production and use as AMPA receptor antagonists

  摘要：

  公式I的吡咯基喹喔啉二酮及其互变异构和同分异构形式以及其生理耐受的盐已被描述，其中变量的含义如下：R1为氢、C1-C6-烷基，被羟基或羧基取代，R2为氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、氯、氟或溴原子、三卤甲基、氰基或硝基，或SO2—C1-C4-烷基，R3为COOH或可水解为羧基的基团，n为1或2。

  公开号：

  US06277850B1

文献信息

• NEUE CHINOXALINDIONDERIVATIVE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0696288B1

  公开（公告）日：2000-09-20
• CHINOXALINE UND ARZNEIMITTEL DARAUS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0799224B1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US5750525A
  申请人：——

  公开号：US5750525A

  公开（公告）日：1998-05-12
• US5849743A
  申请人：——

  公开号：US5849743A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US5955461A
  申请人：——

  公开号：US5955461A

  公开（公告）日：1999-09-21