2-Amino-2-[3-[3-[amino(carboxy)methyl]-5-hydroxyphenoxy]-4-hydroxyphenyl]acetic acid | 87251-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-2-[3-[3-[amino(carboxy)methyl]-5-hydroxyphenoxy]-4-hydroxyphenyl]acetic acid
• CAS: 87251-17-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₇
• 分子量: 348.312
• InChiKey: BFZWJAIMTBPTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Amino-2-[3-[3-[amino(carboxy)methyl]-5-hydroxyphenoxy]-4-hydroxyphenyl]acetic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetylamino-{3-[5-(acetylamino-carboxy-methyl)-2-hydroxy-phenoxy]-5-hydroxy-phenyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  糖肽抗生素A35512B的结构研究：二苯醚型双（氨基酸）的鉴定

  摘要：

  A35512B是最近从链霉菌（Streptomyces Candidus）分离的糖肽抗生素A35512复合物的成分之一。用6 N HCl水解糖苷配基，得到放线基己二酸（6）和先前报道的含Cl的二苯醚型双（苯基甘氨酸）2。糖苷配基在57％HI中的水解产生了6，tris（氨基酸）5b，这是由于2的脱卤作用而形成的氨基酸5a的β-OH基团和7氨基酸的还原所致。氨基酸2和7被氧化降解为双（苯甲酸酯）3d和10。3d和10的结构通过独立合成得到证实。氨基酸2被分配结构2d而不是先前提出的结构2a或2b。的绝对构型2D被确定为[R为对位羟基化环和小号的元羟化环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88578-1
• 作为产物：
  描述：

  aglyco-A35512B 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 actinoidinic acid 、 2-Amino-2-[3-[3-[amino(carboxy)methyl]-5-hydroxyphenoxy]-4-hydroxyphenyl]acetic acid 、 3,3'-(((5-(amino(carboxy)methyl)-2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(2-aminopropanoic acid)
  参考文献：
  名称：

  糖肽抗生素A35512B的结构研究：二苯醚型双（氨基酸）的鉴定

  摘要：

  A35512B是最近从链霉菌（Streptomyces Candidus）分离的糖肽抗生素A35512复合物的成分之一。用6 N HCl水解糖苷配基，得到放线基己二酸（6）和先前报道的含Cl的二苯醚型双（苯基甘氨酸）2。糖苷配基在57％HI中的水解产生了6，tris（氨基酸）5b，这是由于2的脱卤作用而形成的氨基酸5a的β-OH基团和7氨基酸的还原所致。氨基酸2和7被氧化降解为双（苯甲酸酯）3d和10。3d和10的结构通过独立合成得到证实。氨基酸2被分配结构2d而不是先前提出的结构2a或2b。的绝对构型2D被确定为[R为对位羟基化环和小号的元羟化环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88578-1