[2-氯-3-碘苯甲酸] | 874817-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-氯-3-碘苯甲酸]
• 英文名称: 2-chloro-3-iodobenzoic acid
• CAS: 874817-93-3
• 化学式: C₇H₄ClIO₂
• 分子量: 282.465
• InChiKey: RHDAGVGRAVWMOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-氯-3-碘苯甲酸] 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-chloro-3-ethynylaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20190169166A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯苯甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以20 g的产率得到[2-氯-3-碘苯甲酸]
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20190169166A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE SUBSTITUTED FLAVONES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] FLAVONES À SUBSTITUTION PYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011104584A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to the use of a compound of formula 1, a stereoisomer or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, for the treatment of an inflammatory disorder. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula 1 and at least one pharmaceutically acceptable carrier, for use in the treatment of an inflammatory disorder. The invention also relates to a method for the treatment of an inflammatory disorder by administering a therapeutically effective amount of the compound of formula 1 to a subject in need thereof.

  本发明涉及使用式1的化合物，其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，用于治疗炎症性疾病。该发明还涉及包含式1化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗炎症性疾病。该发明还涉及通过向需要的受试者施用式1化合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。
• Tricyclic fused heterocycle compounds, process for preparing the same and use thereof
  申请人：Nippon Suisan Kaisha, Ltd., a Japan corporation

  公开号：US20030220360A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds represented by formula (1), 1 wherein X is, for example, CH, CH 2 , CHR (wherein R is a lower alkyl group or a substituted lower alkyl group) or CRR′ (wherein R and R′ are the same as the above defined R); Y is, for example, CH, CH 2 or C═O; Z is, for example, O, S, S═O or SO 2 ; U is C or N; R 1 to R 4 are each independently, for example, a hydrogen atom, OR, SR (wherein R is the same as defined above), or an aromatic ring, a substituted aromatic ring or a heterocycle; at least one of R 5 and R 8 is, for example, OH and the remaining of R 5 and R 8 are each independently, for example, a hydrogen atom or OH, optical isomers thereof, conjugates thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds are characterized in having a wide range of pharmacological actions such as an excellent relaxing action of tracheal smooth muscles, an inhibition of airway hypersensitivity and an inhibition of infiltration of inflammatory cells into the airway and, in addition, high safety.

  化学式（1）所代表的化合物，其中X可以是例如CH、CH2、CHR（其中R是较低的烷基或取代的较低烷基）或CRR'（其中R和R'与上述定义的R相同）；Y可以是例如CH、CH2或C═O；Z可以是例如O、S、S═O或SO2；U可以是C或N；R1到R4可以各自独立地是例如氢原子、OR、SR（其中R与上述定义的相同）或芳香环、取代芳香环或杂环；其中至少一个R5和R8可以是例如OH，而R5和R8的其余部分可以各自独立地是例如氢原子或OH，其光学异构体、共轭体或药学上可接受的盐也提供了。这些化合物具有广泛的药理作用，例如优异的松弛气管平滑肌作用、抑制气道过敏和抑制炎症细胞浸润到气道，并且具有高度的安全性。
• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。
• PYRROLIDINE SUBSTITUTE FLAVONES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Joshi Kalpana Sanjay

  公开号：US20120316216A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to the use of a compound of formula 1, a stereoisomer or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, for the treatment of an inflammatory disorder. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula 1 and at least one pharmaceutically acceptable carrier, for use in the treatment of an inflammatory disorder. The invention also relates to a method for the treatment of an inflammatory disorder by administering a therapeutically effective amount of the compound of formula 1 to a subject in need thereof.

  本发明涉及使用式1的化合物、立体异构体或其互变异构体，或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，用于治疗炎症性疾病。本发明还涉及一种制药组合物，包括式1的化合物和至少一种药学上可接受的载体，用于治疗炎症性疾病。本发明还涉及一种治疗炎症性疾病的方法，通过向需要治疗的受体中给予式1化合物的治疗有效量来进行。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING SGLT2 INHIBITOR INTERMEDIATE 2-CHLORO-5-IODOBENZOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 2-CHLORO-5-IODOBENZOÏQUE D'INTERMÉDIAIRE D'INHIBITEUR DE SGLT2
  申请人：DYNARX TECH INDIA LTD

  公开号：WO2022074631A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention provides a novel process for preparing and purifying SGLT2 inhibitor intermediate 2-chloro-5-iodobenzoic acid of formula II to 5 obtaina pharmaceutically accepted product of formula II with 56.25-59.5% yield and purity not less than 99.8% and not greater than 99.95%. Said uses 2-chlorobenzoic acid of formula I as the starting material and formula II is obtained from formula I in a single reaction step as depicted below Formula (I) and Formula (II). The process involves iodination of formula I, iodine sublimation, precipitation of crude formula II to form crystalline precipitate, purification of crude crystalline precipitate of formula II by recrystallization in mixture of acetic acid and water, and producing a pharmaceutically acceptable form of formula II by recrystallization using hydrocarbon solvents or aliphatic hydrocarbons solvent, preferably toluene.

  本发明提供了一种新的制备和纯化SGLT2抑制剂中间体2-氯-5-碘苯甲酸（式II）的工艺，以获得纯度不低于99.8％且不高于99.95％的制药接受产物（式II），收率为56.25-59.5％。该工艺以式I的2-氯苯甲酸为起始物质，通过单一反应步骤从式I得到式II，如下所示：式（I）和式（II）。该工艺涉及式I的碘化，碘升华，沉淀粗式II以形成结晶沉淀物，通过在乙酸和水的混合物中重结晶纯化粗式II的结晶沉淀物，并使用烃溶剂或脂肪族烃溶剂（最好是甲苯）重结晶生产制药可接受的式II形式。