Aumlwjcqyrtfhy-uhfffaoysa- | 4421-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Aumlwjcqyrtfhy-uhfffaoysa-
• 英文别名: pentacyclo[6.4.0.02,7.03,11.06,10]dodecane
• CAS: 4421-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: AUMLWJCQYRTFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pentacyclo<6.4.0.0^2,7.0^3,11.0^6,10>dodecane-9,12-dione 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 Aumlwjcqyrtfhy-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  的克莱门森还原五环的[6.4.0.0 2，7 0.0 3，11 0.0 6，10 ]十二烷-9,12-二酮

  摘要：

  的克莱门森还原五环的[6.4.0.0 2，7 0.0 3，11 0.0 6，10 ] =十二烷-9,12-二酮意外导致五环[6.4.0的形成。0 2，6 0.0 5，9 0.0 4，12 ] -2-十二烷醇和五环[6.4.0.0 2，7 0.0 3，11 0.0 6，10 ] =核桃甘蔗-1,8-二醇作为主要产品。四环[6.4.0.0 5，9 0.0 4 12通过广泛的1 H和13 C nmr研究阐明了Clemmensen产品的副产品结构，从而获得了十二烷-2,7-二酮及其相应的半缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85443-0

文献信息

• The clemmensen reduction of pentacyclo [6.4.0.02,7.03,11.06,10]dodecane-9,12-dione
  作者：F.J.C. Martins、L. Fourie、H.J. Venter、P.L. Wessels

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85443-0

  日期：1990.1

  The Clemmensen reduction of pentacyclo[6.4.0.02,7.03,11.06,10]= dodecane-9,12-dione unexpectedly led to the formation of pentacyclo[6.4.0. 02,6.05,9.04,12]-2-dodecanol and pentacyclo[6.4.0.02,7.03,11.06,10]dode= cane-1,8-diol as main products. Tetracyclo[6.4.0.05,9.0412dodecane-2,7-dione and its corresponding hemiacetal were obtained as byproduc structures of the Clemmensen products were elucidated

  的克莱门森还原五环的[6.4.0.0 2，7 0.0 3，11 0.0 6，10 ] =十二烷-9,12-二酮意外导致五环[6.4.0的形成。0 2，6 0.0 5，9 0.0 4，12 ] -2-十二烷醇和五环[6.4.0.0 2，7 0.0 3，11 0.0 6，10 ] =核桃甘蔗-1,8-二醇作为主要产品。四环[6.4.0.0 5，9 0.0 4 12通过广泛的1 H和13 C nmr研究阐明了Clemmensen产品的副产品结构，从而获得了十二烷-2,7-二酮及其相应的半缩醛。