2-[5-[(E)-[1-(3-carboxyphenyl)-3-methyl-5-oxopyrazol-4-ylidene]methyl]furan-2-yl]-4-chlorobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-[(E)-[1-(3-carboxyphenyl)-3-methyl-5-oxopyrazol-4-ylidene]methyl]furan-2-yl]-4-chlorobenzoic acid
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₂O₆
• 分子量: 450.835
• InChiKey: RMHAQSDBWLXMGQ-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-肼基苯甲酸 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[5-[(E)-[1-(3-carboxyphenyl)-3-methyl-5-oxopyrazol-4-ylidene]methyl]furan-2-yl]-4-chlorobenzoic acid 、 2-(5-((1-(3-carboxyphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl) furan-2-yl)-4-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification, Synthesis, and Evaluation of New Neuraminidase Inhibitors

  摘要：

  High-throughput screening was performed on similar to 6800 compounds to identify KR-72039 as an inhibitor of H1N1 and H5N1 neuraminidases (NAs). Structureactivity relationship studies led to 3e, which inhibited H5N1 NA with an IC50 of 2.8 mu M and blocked viral replication. Docking analysis shows that compounds bind to loop-430 around the NA active site. Compound 3l additionally inhibited H7N9 NA, making it a dual inhibitor of N1- and N2-type NAs.

  DOI：

  10.1021/ol502410x