7-benzylamino-3-methyltriazolopyridine | 146859-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzylamino-3-methyltriazolopyridine
• 英文别名: N-benzyl-3-methyltriazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
• CAS: 146859-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: BUKWOZOQTLFXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 7-氨基-3-甲基三唑并吡啶 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-cyano-4-phenyl-1-(5-methyl<1,2,3>triazol-4-yl)but-1-ene 、 7-benzylamino-3-methyltriazolopyridine 、 6,6-dibenzyl-7-imino-3-methyltriazolopyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。14. 7-氨基[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶的取代反应。

  摘要：

  7-氨基三唑并吡啶1或2与硫酸反应，得到羟烷基吡啶3和4。溴化得到溴化吡啶5或三唑并吡啶6。来自胺1或2的阴离子是环境性的，在N上酰化但在N或C6上烷基化；在后一种情况下triazolylalkenylcyanides 16 - 20或6,6-二烷基化衍生物19获得。X射线衍射研究已证实结构19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86272-4

文献信息

• Triazolopyridines. 14. Substitution reactions of 7-amino[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines.
  作者：Amparo Asensio、Belen Abarca、Gurnos Jones、Michael B. Hursthouse、K.M. Abdul Malik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86272-4

  日期：1993.1

  Reaction between 7-aminotriazolopyridines 1 or 2 and sulphuric acid gives hydroxyalkylpyridines 3 and 4 ; bromination gives brominated pyridine 5 or triazolopyridine 6. The anions from amines 1 or 2 are ambident, acylating on N but alkylating on N or on C6; in the latter case triazolylalkenylcyanides 16 – 20 or the 6,6-dialkylated derivative 19 are obtained. An X-ray diffraction study has confirmed

  7-氨基三唑并吡啶1或2与硫酸反应，得到羟烷基吡啶3和4。溴化得到溴化吡啶5或三唑并吡啶6。来自胺1或2的阴离子是环境性的，在N上酰化但在N或C6上烷基化；在后一种情况下triazolylalkenylcyanides 16 - 20或6,6-二烷基化衍生物19获得。X射线衍射研究已证实结构19。