3β-(benzyloxy)-14β,15β-oxido-17β-<1-benzyl-2-hydroxy-5-pyridyl>-5β-androstane | 83681-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(benzyloxy)-14β,15β-oxido-17β-<1-benzyl-2-hydroxy-5-pyridyl>-5β-androstane
• 英文别名: 1-benzyl-5-[(1R,2S,4R,6R,7R,10S,11S,14S,16R)-7,11-dimethyl-14-phenylmethoxy-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-6-yl]pyridin-2-one
• CAS: 83681-20-3
• 化学式: C₃₈H₄₅NO₃
• 分子量: 563.78
• InChiKey: OAQPNFVMMRSESQ-PWHAWLKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(benzyloxy)-14β,15β-oxido-17β-<1-benzyl-2-hydroxy-5-pyridyl>-5β-androstane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3β-(benzyloxy)-14β-hydroxy-17β-<1-benzyl-2-hydroxy-5-pyridyl>-5β-androstane
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of azabufalin from C-17 steroidal ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00147a030
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 3β-(benzyloxy)-14β,15β-oxido-17β-<2-hydroxy-5-pyridyl>-5β-androstane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以85%的产率得到3β-(benzyloxy)-14β,15β-oxido-17β-<1-benzyl-2-hydroxy-5-pyridyl>-5β-androstane
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of azabufalin from C-17 steroidal ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00147a030

文献信息

• New synthesis of azabufalin from C-17 steroidal ketones
  作者：Min Jen Shiao

  DOI：10.1021/jo00147a030

  日期：1982.12