[2-苯基-3-(硫烷基甲基)苯基]甲硫醇 | 77776-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-苯基-3-(硫烷基甲基)苯基]甲硫醇
• 英文名称: 2,6-bis(mercaptomethyl)biphenyl
• 英文别名: ([1,1'-Biphenyl]-2,6-diyl)dimethanethiol；[2-phenyl-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 77776-01-3
• 化学式: C₁₄H₁₄S₂
• 分子量: 246.397
• InChiKey: AUCIAKHCQWXLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,3-二甲基-2-苯基苯	2,6-dimethylbiphenyl	3976-34-9	C14H14	182.265
  2,6-双(溴甲基)联苯	2,6-bis(bromomethyl)biphenyl	60147-11-7	C14H12Br2	340.057

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	syn-9-phenyl-2,11-dithyal<3,3>metacyclophane	56263-45-7	C22H20S2	348.533

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-苯基-3-(硫烷基甲基)苯基]甲硫醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10,20-Diphenyl-2,3,12,13-tetrathia<4.4>metacyclophan
  参考文献：
  名称：

  Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1048 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-苯基苯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-苯基-3-(硫烷基甲基)苯基]甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1048 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voegtle,F. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1694 - 1711
  作者：Voegtle,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1065 - 1073
  作者：Boeckmann, Klaus、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and conformational behaviour of 2,11-dithia[3,3]metacyclophanes with internal phenyl substituents.
  作者：Reginald H Mitchell、Willem Anker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92440-2

  日期：1981.1
• BOECKMANN K.; VOGTLE F., CHEM. BER., 1981, 114, NO 3, 1065-1073
  作者：BOECKMANN K.、 VOGTLE F.

  DOI：——

  日期：——
• BOECKMANN K.; VOEGTLE F., CHEM. BER., 1981, 114, NO 3, 1048-1064
  作者：BOECKMANN K.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——