methyl 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-3-spirocyclohexanylisoquinoline-4-carboxylate | 152331-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-3-spirocyclohexanylisoquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-ethyl-1-oxospiro[4H-isoquinoline-3,1'-cyclohexane]-4-carboxylate
• CAS: 152331-42-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: NQTRASPCYJRVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-3-spirocyclohexanylisoquinoline-4-carboxylate 在 钾硼氢 、 乙二胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(aminomethyl)-2-ethylspiro[4H-isoquinoline-3,1'-cyclohexane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型异喹啉衍生物作为潜在的中枢神经系统药物的合成

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为潜在的CNS-试剂，通过氨基酸神经递质系统起作用。所述化合物由通过亚胺与高邻苯二甲酸酐的偶极环加成反应获得的1,2,3,4-四氢-1-氧代异喹啉-4-羧酸合成。在测试的化合物中，5c和5m对NMDA受体表现出亚微摩尔的亲和力，代表了该部位结构上新颖的一类配体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300144
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-cyclohexylideneamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-3-spirocyclohexanylisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型异喹啉衍生物作为潜在的中枢神经系统药物的合成

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为潜在的CNS-试剂，通过氨基酸神经递质系统起作用。所述化合物由通过亚胺与高邻苯二甲酸酐的偶极环加成反应获得的1,2,3,4-四氢-1-氧代异喹啉-4-羧酸合成。在测试的化合物中，5c和5m对NMDA受体表现出亚微摩尔的亲和力，代表了该部位结构上新颖的一类配体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300144