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[2-(Naphthalen-2-yloxy)-ethanesulfinyl]-acetic acid ethyl ester | 108655-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(Naphthalen-2-yloxy)-ethanesulfinyl]-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-(2-naphthalen-2-yloxyethylsulfinyl)acetate
[2-(Naphthalen-2-yloxy)-ethanesulfinyl]-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
108655-94-3
化学式
C16H18O4S
mdl
——
分子量
306.383
InChiKey
RBVPQGMRTPVVSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(Naphthalen-2-yloxy)-ethanesulfinyl]-acetic acid ethyl ester对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以21%的产率得到10-Oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7-oxa-10λ4-thia-cyclohepta[a]naphthalene-11-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吨和1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s的新颖合成
    摘要:
    通过α-[2-(芳氧基)乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-(芳氧基)乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230439
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吨和1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s的新颖合成
    摘要:
    通过α-[2-(芳氧基)乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-(芳氧基)乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230439
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文献信息

  • Novel syntheses of 2,3-dihydro-5<i>H</i>-1,4-benzoxathiepins and 1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepines
    作者:Hiroyuki Ishibashi、Motofumi Okada、Atsuko Akiyama、Kazuyuki Nomura、Masazumi Ikeda
    DOI:10.1002/jhet.5570230439
    日期:1986.7
    2,3-Dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins were prepared by intramolecular Friedel-Crafts reactions of ethyl α-[2-(aryloxy)ethylthio]-α-chloroacetates or by acid-catalyzed cyclizations of ethyl α-[2-(aryloxy)ethylsulfinyl]-acetate. 1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepines were similarly prepared.
    通过α-[2-(芳氧基)乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-(芳氧基)乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。
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