Ethyl <2-(2-naphthoxy)ethylthio>acetate | 108655-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl <2-(2-naphthoxy)ethylthio>acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-naphthalen-2-yloxyethylsulfanyl)acetate
• CAS: 108655-78-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 290.383
• InChiKey: MYXKMNZYQRPFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl <2-(2-naphthoxy)ethylthio>acetate 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到[2-(Naphthalen-2-yloxy)-ethanesulfinyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吨和1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s的新颖合成

  摘要：

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230439
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)naphthalene 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到Ethyl <2-(2-naphthoxy)ethylthio>acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吨和1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s的新颖合成

  摘要：

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230439

文献信息

• Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-5<i>H</i>-1,4-Benzoxathiepins Using Polymer-Supported Bis(trifluoroacetoxyiodo)Benzene
  作者：Hsin-Yu Huang、Huey-Min Wang、Rei-Sheu Hou、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.200400153

  日期：2004.10

  Pummerer-type reaction was carried out with α-acyl sulfides and polymer-supported bis(trifluoroacetoxyiodo)benzene (PSBTI) instead of α-acyl sulfoxides to prepare 2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins.

  用α-酰基硫化物和聚合物负载的双（三氟乙酰氧基碘）苯（PSBTI）代替α-酰基亚砜进行Pummerer型反应制备2,3-二氢-5H-1,4-苯并噻吩。
• Novel syntheses of 2,3-dihydro-5<i>H</i>-1,4-benzoxathiepins and 1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepines
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Motofumi Okada、Atsuko Akiyama、Kazuyuki Nomura、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1002/jhet.5570230439

  日期：1986.7

  2,3-Dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins were prepared by intramolecular Friedel-Crafts reactions of ethyl α-[2-(aryloxy)ethylthio]-α-chloroacetates or by acid-catalyzed cyclizations of ethyl α-[2-(aryloxy)ethylsulfinyl]-acetate. 1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepines were similarly prepared.

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。