1-Methyl-4-nitro-5-imidazolyl 2-Acetamidophenyl Sulfone | 108655-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-nitro-5-imidazolyl 2-Acetamidophenyl Sulfone
• 英文别名: N-[2-(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfonylphenyl]acetamide
• CAS: 108655-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 324.317
• InChiKey: NINIIPQCMQQYFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-nitro-5-imidazolyl 2-acetamidophenyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以5%的产率得到1-Methyl-4-nitro-5-imidazolyl 2-Nitrophenyl Sulfone
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基1-甲基-4-硝基-5-咪唑基砜的受控氧化合成

  摘要：

  由硫化物前体合成了带有半琥珀酰氨基侧基的芳基咪唑基砜，用于与生物聚合物的运输系统偶联。过氧化物影响的硫的氧化反应总是伴随着羧酰胺基团的裂解氧化为硝基官能团，该过程可以通过仔细控制反应条件而最小化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230425

文献信息

• A controlled-oxidation synthesis of substituted aryl 1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl sulfones
  作者：Ned D. Heindel、C. Jeffrey Lacey、Roger Egolf、Belle N. Mease、Keith J. Schray

  DOI：10.1002/jhet.5570230425

  日期：1986.7

  Aryl imidazolyl sulfones bearing pendant hemisuccinamido groups for conjugation to biopolymer transport systems were synthesized from sulfide precursors. The peroxide-effected oxidation at sulfur was invariably accompanied by some cleavage-oxidation of the carboxamido groups to nitro functionalities, a process which could be minimized by careful control of the reaction conditions.

  由硫化物前体合成了带有半琥珀酰氨基侧基的芳基咪唑基砜，用于与生物聚合物的运输系统偶联。过氧化物影响的硫的氧化反应总是伴随着羧酰胺基团的裂解氧化为硝基官能团，该过程可以通过仔细控制反应条件而最小化。