amino(4-carbamimidoylphenyl)methylphosphonic acid | 1442663-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: amino(4-carbamimidoylphenyl)methylphosphonic acid
• 英文别名: [Amino-(4-carbamimidoylphenyl)methyl]phosphonic acid
• CAS: 1442663-64-0
• 化学式: C₈H₁₂N₃O₃P
• 分子量: 229.175
• InChiKey: FMFJDMQBKYAGQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((4-carbamimidoylphenyl)(diphenoxyphosphoryl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 amino(4-carbamimidoylphenyl)methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure–Activity Relationships of Phosphonic Arginine Mimetics as Inhibitors of the M1 and M17 Aminopeptidases from Plasmodium falciparum

  摘要：

  The malaria parasite Plasmodium falciparum employs two metallo-aminopeptidases, PfA-M1 and PfA-M17, which are essential for parasite survival. Compounds that inhibit the activity of either enzyme represent leads for the development of new antimalarial drugs. Here we report the synthesis and structure-activity relationships of a small library of phosphonic acid arginine mimetics that probe the SI pocket of both enzymes and map the necessary interactions that would be important for a dual inhibitor.

  DOI：

  10.1021/jm4005972

文献信息

• Methods for preventing adhesion formation using protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040018984A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention generally provides methods for the prevention or reduction of adhesion formation/reformation using protease inhibitors. More specifically, this invention provides methods for preventing or inhibiting postoperative adhesion formation/reformation in mammals following surgical or accidental injury or inflammation to the organs of the peritoneal or pleural cavity or other body spaces, using serine protease inhibitors, such as, for example, using chymase inhibitors (e.g., &agr;-aminoalkylphosphonate derivatives) and the like.

  本发明通常提供了使用蛋白酶抑制剂预防或减少粘连形成/再形成的方法。更具体地，本发明提供了使用丝氨酸蛋白酶抑制剂预防或抑制哺乳动物在腹腔或胸腔器官或其他身体空间手术或意外损伤或炎症后的术后粘连形成/再形成的方法，例如使用胰蛋白酶抑制剂（例如&agr;-氨基烷基膦酸衍生物）等。
• US5543396A
  申请人：——

  公开号：US5543396A

  公开（公告）日：1996-08-06
• US5681821A
  申请人：——

  公开号：US5681821A

  公开（公告）日：1997-10-28
• US5686419A
  申请人：——

  公开号：US5686419A

  公开（公告）日：1997-11-11
• US5916877A
  申请人：——

  公开号：US5916877A

  公开（公告）日：1999-06-29