[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲硫醇 | 158144-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3,5-双(三氟甲基)苯基]甲硫醇
• 英文名称: (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanethiol
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl thiol；3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl mercaptan；[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 158144-84-4
• 化学式: C₉H₆F₆S
• 分子量: 260.203
• InChiKey: BGNFDRDLZOVTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钼 、 [3,5-双(三氟甲基)苯基]甲硫醇 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 molybdocene bis(S-3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl thiol)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hydrolysis of Thiol Derivatives of Molybdocene Dichloride Incorporating Electron-Withdrawing Substituents

  摘要：

  Hydrolysis studies of derivatives of molybdocene dichloride in which the two chloride ligands were replaced by 3,5-bis(trifluoromethyl) thiophenol, 3,5-bis(trifluoromethyl) benzyl thiol, and 2,2,2-trifluoroethane thiol ligands confirmed that the electron-withdrawing groups affect the lability of the Mo-S bonds and promote slow generation of the putative biologically active species "Cp2Mo2+"; the trifluoroethane thiol derivative underwent 50% hydrolysis in 14 h in 10% D2O/DMSO-d(6). The structure of molybdocene bis(S-3,5-bis(trifluoromethyl) benzyl thiol) was confirmed by X-ray crystal structure analysis.

  DOI：

  10.1021/om060133e
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl] ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 petrol 为溶剂， 生成 [3,5-双(三氟甲基)苯基]甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  4-aminomethyl/thiomethyl/sulfonylmethyl-4-phenylpiperdines as tachykinin

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、m、n和X如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，其作为快速激动肽拮抗剂有用。

  公开号：

  US05661162A1

文献信息

• Thiol–ene/oxidation tandem reaction under visible light photocatalysis: synthesis of alkyl sulfoxides
  作者：Andrea Guerrero-Corella、Ana María Martinez-Gualda、Fereshteh Ahmadi、Enrique Ming、Alberto Fraile、José Alemán

  DOI：10.1039/c7cc05672a

  日期：——

  The photocatalyzed synthesis of sulfoxides from alkenes and thiols has been carried out using Eosin Y.

  烯烃和硫醇的光催化合成已经使用Eosin Y进行。
• Structure–activity relationship (SAR) and preliminary mode of action studies of 3-substituted benzylthioquinolinium iodide as anti-opportunistic infection agents
  作者：Sidney Bolden、Xue Y. Zhu、Jagan R. Etukala、Comfort Boateng、Tryphon Mazu、Hernan Flores-Rozas、Melissa R. Jacob、Shabana I. Khan、Larry A. Walker、Seth Y. Ablordeppey

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.044

  日期：2013.12

  minimal cytotoxicity to normal cells. In this manuscript, we report the design and synthesis of substituted benzylthioquinolinium iodides, evaluated their anti-infective properties and formulated some initial structure–activity relationships around phenyl ring A from the original natural product. The sensitivity of the most potent analog 10l, to selected strains of C. cerevisiae was also evaluated leading

  机会性感染对免疫功能低下的患者来说是毁灭性的。特别是在艾滋病流行仍在肆虐的撒哈拉以南非洲地区，死亡率最近高达70%。抗机会性药物的缺乏、疗效下降和对唑类甚至两性霉素 B 的耐药性的发展刺激了对具有新作用机制的新药的研究。在之前的一项工作中，我们发现源自天然产物隐大麻素的新化学型对机会性病原体显示出选择性毒性，而对正常细胞的细胞毒性最小。在这份手稿中，我们报告了取代的苄基硫代喹啉碘化物的设计和合成，评估了它们的抗感染特性，并从原始天然产物中围绕苯环 A 制定了一些初始结构-活性关系。最强大模拟的灵敏度如图 10l 所示，还对选定的酿酒酵母菌株进行了评估，导致观察到该支架可能具有与其前身隐甘平不同的作用模式。
• 4-AMINOMETHYL/THIOMETHYL/SULFONYLMETHYL-4-PHENYLPIPERIDINES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0673367A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• US5661162A
  申请人：——

  公开号：US5661162A

  公开（公告）日：1997-08-26
• [EN] 4-AMINOMETHYL/THIOMETHYL/SULFONYLMETHYL-4-PHENYLPIPERIDINES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-AMINOMETHYL/THIOMETHYL/SULFONYLMETHYL-4-PHENYLPIPERIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TACHYKININE
  申请人：——

  公开号：WO1994013639A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [FR] mpounds of formula (I) are tachykinin antagonists and hence useful in medicine.\!
  [EN] Compounds of formula (I) are tachykinin antagonists and hence useful in medicine.