(+/-)-N-n-Propylnorbulbocapnin | 70420-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (+/-)-N-n-Propylnorbulbocapnin
• 英文别名: 11-methoxy-7-propyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinolin-12-ol；17-Methoxy-11-propyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1(20),2(6),7,14(19),15,17-hexaen-18-ol
• CAS: 70420-69-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: LCYLCUOWGIRNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-3-(6-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-phenol 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-N-n-Propylnorbulbocapnin
  参考文献：
  名称：

  Aporphines 24.鳞茎丝瓜碱和异碘的N-烷基衍生物的合成

  摘要：

  报道了三种新的外消旋阿波啡碱生物碱（1b，1c和2）的合成，并对这些生物碱进行了充分表征。合成方法涉及Bischler-Napieralski-Psehorr序列或Reissert烷基化-Pschorr环化途径。Pschorr环化还分别得到吗啡酮7a和7b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160118

文献信息

• Aporphines 24. The synthesis of<i>N</i>-alkylderivatives of bulbocapnine and isoeorydine
  作者：David R. Elmaleh、Felix E. Granchelli、John L. Neumeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570160118

  日期：1979.1

  The synthesis of three new racemic aporphine alkaloids (1b, 1c and 2) is reported and these alkaloids are fully characterized. The method of synthesis involved either a Bischler-Napieralski-Psehorr sequence or a Reissert alkylation-Pschorr cyclization route. The Pschorr cyclization also gave the morphinandienones 7a and 7b, respectively.

  报道了三种新的外消旋阿波啡碱生物碱（1b，1c和2）的合成，并对这些生物碱进行了充分表征。合成方法涉及Bischler-Napieralski-Psehorr序列或Reissert烷基化-Pschorr环化途径。Pschorr环化还分别得到吗啡酮7a和7b。