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5-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-4-methylthiophene-3-thiocarboxamide
5-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-4-methylthiophene-3-thiocarboxamide | 232281-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-4-methylthiophene-3-thiocarboxamide
英文别名
tert-butyl N-[(4-carbamothioyl-3-methylthiophen-2-yl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
CAS
232281-18-4
化学式
C
17
H
26
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
386.536
InChiKey
RBCWSAIYHCXNEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
142
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-4-methylthiophene-3-carbonitrile
232281-17-3
C
17
H
24
N
2
O
4
S
352.455
反应信息
作为反应物:
描述:
5-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-4-methylthiophene-3-thiocarboxamide
在
盐酸
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.17h, 以87%的产率得到5-Aminomethyl-4-methylthiophene-3-thiocarboxamide Hydrochloride
参考文献:
名称:
Thrombin inhibitors
摘要:
新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
公开号:
US06740647B1
作为产物:
描述:
5-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-4-methylthiophene-3-carbonitrile
在
吡啶
、
硫化氢
、
三乙胺
作用下, 生成
5-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-4-methylthiophene-3-thiocarboxamide
参考文献:
名称:
Thrombin inhibitors
摘要:
新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
公开号:
US06740647B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NIEDERMOLEKULARE INHIBITOREN VON KOMPLEMENTPROTEASEN
申请人:
Abbott GmbH & Co. KG
公开号:
EP1169338B1
公开(公告)日:
2004-11-03
US6683055B1
申请人:
——
公开号:
US6683055B1
公开(公告)日:
2004-01-27
US6740647B1
申请人:
——
公开号:
US6740647B1
公开(公告)日:
2004-05-25
US7144902B1
申请人:
——
公开号:
US7144902B1
公开(公告)日:
2006-12-05
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