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7-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid | 577691-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid
英文别名
7-chloro-3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid
7-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid化学式
CAS
577691-70-4
化学式
C8H5ClN2O3S
mdl
——
分子量
244.658
InChiKey
AJXKJDTWXSWNQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid1-[2-(6-methoxy-quinolin-3-ylsulfanyl)-ethyl]-piperidin-4-ylamine 生成 、 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid {1-[2-(6-methoxy-quinolin-3-ylsulfanyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-amide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BICYCLIC ANTIBIOTICS
    摘要:
    化合物I的抗菌化合物其中X1、X3、X4和X6分别独立地表示氮原子或CR2,但至少其中一个表示氮原子;X2表示C-H、C-(C1-C6烷基)、C-(C1-C6烷氧基)、C-卤素、C-COOH;X5表示C-H或C-(C1-C6烷基)、C-卤素;A1、A2、A3、R1和R4表示各种取代基;G表示未取代或取代的芳基或杂芳基,这些化合物对病原菌表现出良好的活性。
    公开号:
    US20140221348A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004002992A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) RA is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system of structure: containing 0-3 heteroatmoms in each ring in which: at least one of the rings (x) and (y) is aromatic; one of Z4 and Z5 is C or N and the other is C; Z3 is N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1 or CR1R1a; Z1 and Z2 are indendently a 2 or 3 atom linker group each atom of which is independently selected from N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1, and CR1R1a; such that each ring is independently substituted with 0-3 groups R1 and/or R1a. R4 is a group -CH2-R51in which R51 is selected from: (C4-8) alkyl; hydroxy (C4-8) alkyl; (C1-4)alkoxy (C4-8)alkyl; (C1-4) alkanoyloxy (C4-8) alkyl; (C3-8)cycloalkyl (C 4-8)alkyl;hydroxy-, (C1-6) alkoxy- or (C1-6) alkanoyloxy-(C3-8)cycloalkyl (C4-8)alkyl; cyano(C4-8)alkyl; (C4-8)alkenyl; (C4-8)alkynyl; tetrahydrofuryl; mono- or di-(C1-6)alkylamino (C4-8)alkyl; acylamino (C4-8)alkyl; C(1-6)alkyl- or acyl-aminocarbonyl (C4-8) alkyl; mono- or di- (C1-6)alkylamino(hydroxy) (C4-8)alkyl; or R4 is a group-U-R52 where R52 is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system (A): containing up to four heteroatoms in each ring in which at least one of rings (a) and (b) is aromatic; X1 is C or N when part of an aromatic ring or CR14 when part of a non-aromatic ring.
    环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物,特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物:(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构:包含每个环中的0-3个杂原子,其中:至少一个环(x)和(y)是芳香的;Z4和Z5中的一个为C或N,另一个为C;Z3是N,NR13,O,S(O)x,CO,CR1或CR1R1a;Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团,每个原子独立地选自N,NR13,O,S(O)x,CO,CR1,和CR1R1a;使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51,其中R51选自:(C4-8)烷基;羟基(C4-8)烷基;(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基;(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基;(C3-8)环烷基(C4-8)烷基;羟基-,(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基;氰基(C4-8)烷基;(C4-8)烯基;(C4-8)炔基;四氢呋喃基;单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基;酰氨基(C4-8)烷基;C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基;单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基;或R4是一个组-U-R52,其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A):每个环中含最多四个杂原子,其中至少一个环(a)和(b)是芳香的;X1是C或N当其作为芳香环的一部分,或CR14当其作为非芳香环的一部分。
  • Aminopiperidine derivatives
    申请人:Daines A Robert
    公开号:US20050159411A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
    哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中,特别是在人类中治疗细菌感染的方法中有用。
  • Compounds
    申请人:Axten Michael Jeffrey
    公开号:US20060189604A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中,特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有用途。
  • Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
    申请人:——
    公开号:US20040171620A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物,特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。
  • Nitrogen-containing bicycle heterocycles for use as antibacterials
    申请人:Brooks Gerald
    公开号:US20070135422A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物,可用于治疗哺乳动物,特别是人类的细菌感染的方法。
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