4-(4-Benzyloxycarbonylamino-2,6-difluorophenyl)-5,6-dihydro-2H-thiopyran | 371195-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Benzyloxycarbonylamino-2,6-difluorophenyl)-5,6-dihydro-2H-thiopyran
• 英文别名: benzyl N-[4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3,5-difluorophenyl]carbamate
• CAS: 371195-42-5
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂NO₂S
• 分子量: 361.412
• InChiKey: AWSICLZJVWZYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Benzyloxycarbonylamino-2,6-difluorophenyl)-5,6-dihydro-2H-thiopyran 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R)-3-(3,5-difluoro-4-(2,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl)-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3,5-difluorophenylamine 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-Benzyloxycarbonylamino-2,6-difluorophenyl)-5,6-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONES CONTAINING A SULFONIMID GROUP AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES CONTENANT UN GROUPE SULFONIMIDE EN TANT QU'ANTIBIOTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002081470A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof (I) wherein, for example, HET is an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring, or an N-linked 6-membered di-hydro-heteroaryl ring; andQ is, for example, Q1 or Q2 : Q1 Q2 wherein R?2 and R3¿ are independently hydrogen or fluoro;T is selected, for example, from a group of the formula (TA1) or (TA2) :- (TA1) (TA2)wherein, for example, X¿1m? is O= and X2m is R2s-(E)ms-N-;wherein E is an electron withdrawing group, for example, -SO2- or -CO-; and, for example, R2s is hydrogen or (1-6C)alkyl; are useful as pharmaceutical agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中，例如，HET是N-连接的5元环，完全或部分不饱和的杂环，或N-连接的6元双氢杂环基；而Q是，例如，Q1或Q2：Q1 Q2，其中R?2和R3¿独立地是氢或氟；T从公式（TA1）或（TA2）的一组中选择，例如：-（TA1）（TA2）其中，例如，X¿1m？是O=，而X2m是R2s-（E）ms-N-；其中E是电子提取基团，例如-SO2-或-CO-；例如，R2s是氢或（1-6C）烷基；它们是有用的药物；并且描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。
• Oxazolidines containing a sulfonimid group as antibiotics
  申请人：Betts John Michael

  公开号：US20050032861A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring, or an N-linked 6-membered di-hydro-heteroaryl ring; and Q is, for example, Q1 or Q2: wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected, for example, from a group of the formula (TA1) or (TA2): wherein, for example, X 1m is O═ and X 2m is R 2s —(E) ms —N—; wherein E is an electron withdrawing group, for example, —SO 2 — or —CO—; and, for example, R 2s is hydrogen or (1-6C)alkyl; are useful as pharmaceutical agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯、 其中，HET 例如是一个 N-连接的 5 元、完全或部分不饱和杂环，或一个 N-连接的 6 元二氢杂环；Q 例如是 Q1 或 Q2： 其中 R 2 和 R 3 独立地为氢或氟；T 例如选自式（TA1）或（TA2）的基团： 其中，例如 X 1m 是 O═，X 2m 是 R 2s -(E) ms -其中 E 是取电子基团，例如 -SO 2 - 或 -CO-；以及例如 R 2s 是氢或(1-6C)烷基；这些物质可用作药剂；本文还描述了这些物质的生产工艺和含有这些物质的药物组合物。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286998B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• OXAZOLIDINONES CONTAINING A SULFONIMID GROUP AS ANTIBIOTICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1385844B1

  公开（公告）日：2006-07-05
• EP1385844A1
  申请人：——

  公开号：EP1385844A1

  公开（公告）日：2004-02-04