1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]pyrrolidin-3-amine | 347194-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]pyrrolidin-3-amine
• CAS: 347194-16-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• 分子量: 232.36
• InChiKey: RRKDGVKNYAWWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)aniline 、 三光气 、 1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]pyrrolidin-3-amine 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 三乙胺 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give the title compound (76 mg, yield 41%)的产率得到N-{1-[4-(Tert-butyl)benzyl]tetrahydro-1H-3-pyrrolyl}-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，具体来说，这些化合物可以抑制新内膜形成和肥大。这些化合物由公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂形式表示：其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11和R12表示氢、烷基、烷基羰基或类似物；A表示公式（i）到（x）中的任何一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示群（v），其中u为0（零），R19表示苯环，可选地被卤素、烷基或烷氧基取代的化合物被排除在外。

  公开号：

  US20060211717A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ERK AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015051341A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as ERK (MAPK). Also provided are methods of using such compounds or compositions, and methods of using these compositions to modulate the activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications such as the treatment disorders such as cancer.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶（如ERK（MAPK））的化学实体或化合物以及其药物组合物。还提供了使用这些化合物或组合物的方法，以及使用这些组合物调节这些激酶中一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗癌症等疾病的治疗应用。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• INHIBITORS OF ERK AND METHODS OF USE
  申请人：Kura Oncology, Inc.

  公开号：EP3052096A1

  公开（公告）日：2016-08-10
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。