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N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]propan-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]propan-2-amine
英文别名
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N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]propan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.23
InChiKey
PELLLKANMONICH-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3929185A1
    公开(公告)日:2021-12-29
    The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)
    本发明涉及一种含氮融合环化合物,其制备方法和用途。具体而言,本发明涉及具有化学式(X)结构的化合物,其立体异构体、互变异构体或它们的混合物,药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物,或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式(I)或化学式(II)的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病(例如癌症)是有用的。 R-L-R3(X)
  • BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20110183977A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
    本发明揭示了公式I的化合物和药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况,例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面非常有用。本发明还揭示了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
  • TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE AS BCL-2-SELECTIVE INHIBITOR
    申请人:Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3858832A1
    公开(公告)日:2021-08-04
    Disclosed is a trifluoromethyl-substituted sulfonamide BCL-2-selective inhibitor, in particular disclosed are a compound of formula I, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition thereof. Also disclosed are the uses of said compound and of a pharmaceutical composition comprising same for treating anti-apoptotic BCL-2-related diseases, such as cancer.
    公开了一种三氟甲基取代的磺酰胺类 BCL-2 选择性抑制剂,特别是公开了一种式 I 的化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐、其制备方法及其药物组合物。还公开了所述化合物及其药物组合物治疗抗凋亡 BCL-2 相关疾病(如癌症)的用途。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING RING-FUSED COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮并环化合物、其制备方法及用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021114691A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    本发明涉及含氮并环化合物、其制备方法及用途。具体而言,本发明涉及具有式(X)所示结构的化合物,所述化合物的立体异构体、互变异构体或其混合物,所述化合物的药学上可接受的盐、共晶、多晶型物或溶剂合物,或者所述化合物的稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可以具有式(I)或式(III)所示结构。这些化合物可用于细胞增殖异常性疾病(例如癌症)的治疗。
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