benzyl 2-(5-bromo-4-methyl-2-thienyl)-2-methylpropanoate | 666853-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(5-bromo-4-methyl-2-thienyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: benzyl 2-(5-bromo-4-methylthiophen-2-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 666853-80-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₂S
• 分子量: 353.28
• InChiKey: NPBMWOISJGECDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(5-bromo-4-methyl-2-thienyl)-2-methylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-bromo-4-methyl-2-thienyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  [FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)

  摘要：

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2004018480A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (5-bromo-4-methyl-2-thienyl)acetate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 2-(5-bromo-4-methyl-2-thienyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  [FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)

  摘要：

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2004018480A1

文献信息

• 6H-thieno'2, 3-b!pyrrole derivatives as antagonists of gonadotropin releasing hormone (gnrh)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20060004082A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (1): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，化学式为（1）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，它们可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20060235067A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，化学式为（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，它们可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的方法。
• 6H-thieno[2, 3-b]pyrrole derivatives as antagonists of gonadotropin releasing hormone (GnRH)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07132442B2

  公开（公告）日：2006-11-07

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一类新型噻吩-吡咯化合物，化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义的那样，它们可以作为促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的方法。
• 6H-THIENO [2,3-b]pyrrole derivatives as antagonists of gonadotropin releasing hormone (GnRH)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07268158B2

  公开（公告）日：2007-09-11

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义，可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及上述化合物的制药配方、使用上述化合物的治疗方法以及制备上述化合物的方法。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07547722B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，它们可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的过程。