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2-amino-4-(3-aminopropyl)pyrimidine | 950516-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(3-aminopropyl)pyrimidine
英文别名
4-(3-Aminopropyl)pyrimidin-2-amine
2-amino-4-(3-aminopropyl)pyrimidine化学式
CAS
950516-23-1
化学式
C7H12N4
mdl
——
分子量
152.199
InChiKey
GPIQYDDKFLYHBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(3-aminopropyl)pyrimidine 、 2-{5-chloro-6-(3-aminophenyl)-3-cyclobutylamino-2-oxohydropyrazinyl}acetic acid 在 2-hydroxybenzotriazol盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺盐酸 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
    摘要:
    这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物,可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂,以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US06664255B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(bis-tert-butyloxycarbonyl-amino)-4-(3-azidopropyl)pyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-amino-4-(3-aminopropyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
    摘要:
    这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物,可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂,以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US06664255B1
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文献信息

  • Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US06664255B1
    公开(公告)日:2003-12-16
    The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.
    这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物,可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂,以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
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