1,1,1-trifluoro-2-methylpropane | 1550-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-methylpropane
• CAS: 1550-49-8
• 化学式: C₄H₇F₃
• 分子量: 112.095
• InChiKey: QXALUNHYJJONQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-methylpropane 、 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种Resmetirom关键中间体III的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体技术领域，提供了一种Resmetirom关键中间体III的制备方法。本发明利用式V所示结构的化合物和式E所示结构的化合物制备Resmetirom关键中间体III，制备步骤简单，容易操作，无需使用昂贵的硝酸银、碳酸铯、异丙烯基溴化镁以及氯化锂，产物收率高，并且中间产物都是固体，便于提纯，而且，本发明提供的方法固废和废液量较小，环保性好，最后，本发明使用的式G所示结构的化合物性质稳定，不易被氧化。综上所述，本发明提供的方法能够显著降低Resmetirom关键中间体III的生产困难度以及生产成本，更有利于工业化生产。

  公开号：

  CN117263870A
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 9.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  Compounds Containing the Trifluoromethyl Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01053a541

文献信息

• Fluoride-mediated selective cross-coupling reactions of alkyl halides and trimethyl(perfluoroalkyl)silanes, Me3SiRf (Rf=CF3, C2F5) in the absence of any catalysts
  作者：Wieland Tyrra、Dieter Naumann、Silke Quadt、Sigrid Buslei、Yurii L. Yagupolskii、Mikhail M. Kremlev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.02.017

  日期：2007.7

  A temperature range of −18 °C to room temperature was found to be effective for selective fluoride-mediated cross-coupling reactions of trimethyl(perfluoroalkyl)silanes, Me3SiCF3 and Me3SiC2F5, and alkyl halides, RX (X = Br, I) in the absence of any catalyst.

  已发现在−18°C到室温的温度范围内对于三甲基（全氟烷基）硅烷Me 3 SiCF 3和Me 3 SiC 2 F 5以及烷基卤化物RX（ X ＝ Br，I）在没有任何催化剂的情况下。
• Substituent effects on the disproportionation?combination rate constant ratios for gas-phase halocarbon radicals, Part 5: Reactions of CF3 + CF3CH2CHCH3 and CF3CH2CHCH3 + CF3CH2CHCH3
  作者：John D. Ferguson、Bert E. Holmes

  DOI：10.1002/kin.1050

  日期：2001.10

  AbstractRate constant ratios, kd/kc for the disproportionation/combination reaction have been measured as 0.07 ± 0.02 when an H is removed from the CH2 position of the CF3CH2CHCH3 radical and as 0.24 ± 0.03 when the H is removed from the CH3 position in the reaction with the CF3 radical. For the self‐reaction between two CF3CH2CHCH3 radicals, kd/kc has been measured as 0.27 ± 0.03 when the H is removed from the CH2 position and as 0.47 ± 0.04 when the H is removed from the CH3 position. The branching fraction, corrected for the number of hydrogens at each site, is 0.70 favoring the methyl position when the acceptor radical is CF3 and 0.54 when CF3CH2CHCH3 is the acceptor radical. Branching fraction results show that the CF3 substituent on the CF3CH2CHCH3 radical hinders disproportionation when CF3 is the acceptor radical. When the accepting radical is CF3CH2CHCH3 the CF3 substituent may slightly impede the disproportionation reaction, but the branching ratio is nearly statistical. The effect of substituents on the donor radical, CF3CH2CHX, will be discussed for the series X = H, CF3, Cl, and CH3 when the acceptor radical is CF3. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 33: 549–557, 2001
• Compounds Containing the Trifluoromethyl Group¹
  作者：E. B. Davidson、C. G. Overberger

  DOI：10.1021/jo01053a541

  日期：1962.6
• Dmowski,W.; Kolinski,R.A., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1697 - 1706
  作者：Dmowski,W.、Kolinski,R.A.

  DOI：——

  日期：——
• 一种Resmetirom关键中间体III的制备方法
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN117263870A

  公开（公告）日：2023-12-22

  本发明涉及药物中间体技术领域，提供了一种Resmetirom关键中间体III的制备方法。本发明利用式V所示结构的化合物和式E所示结构的化合物制备Resmetirom关键中间体III，制备步骤简单，容易操作，无需使用昂贵的硝酸银、碳酸铯、异丙烯基溴化镁以及氯化锂，产物收率高，并且中间产物都是固体，便于提纯，而且，本发明提供的方法固废和废液量较小，环保性好，最后，本发明使用的式G所示结构的化合物性质稳定，不易被氧化。综上所述，本发明提供的方法能够显著降低Resmetirom关键中间体III的生产困难度以及生产成本，更有利于工业化生产。