6-(aminomethyl)nicotinonitrile hydrochloride | 182159-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(aminomethyl)nicotinonitrile hydrochloride
• 英文别名: 6-(aminomethyl)nicotinonitrile monohydrochloride；5-cyano-2-picolylamine.HCl；6-(Aminomethyl)pyridine-3-carbonitrile hydrochloride；6-(aminomethyl)pyridine-3-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 182159-63-3
• 化学式: C₇H₇N₃*ClH
• mdl: MFCD28397642
• 分子量: 169.614
• InChiKey: BDRYBZCJKAVMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(aminomethyl)nicotinonitrile hydrochloride 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(aminomethyl)-N-hydroxynicotinimidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020005888A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020005888A5
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-nicotinonitrile; hydrochloride 以41%的产率得到6-(aminomethyl)nicotinonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Orally available peptidic thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型凝血酶抑制剂，可用作抗凝剂。更具体地说，本发明涉及具有高抗血栓活性和高口服生物利用度的肽衍生物。

  公开号：

  US20020169113A1

文献信息

• [EN] N-(CYANO-SUBSTITUTED BENZYL OR PYRIDINYLMETHYL)-3-HYDROXYPICOLINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS HIF PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(BENZYLE OU PYRIDINYLMÉTHYL À SUBSTITUTION CYANO)-3-HYDROXYPICOLINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019060850A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3, R4 R5, R6, R7, R8, R9, X1 and X2 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with PHD.

  揭示了式1的化合物及其药用可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1和X2在规范中有定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与PHD相关的疾病、疾患和状况的用途。
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL PYRAZINONES USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] ARYLE POLYCYCLIQUE SUBSTITUTE ET PYRAZINONES D'HETEROARYLE UTILISES DANS L'INHIBITION SELECTIVE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001087854A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及替代的多环芳基和杂环芳基吡嗪酮类化合物，用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防各种血栓性疾病，包括冠状动脉和脑血管疾病的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040102448A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of dirombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶抑制剂的取代多环芳基和杂环芳基吡嗪酮化合物，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓病症的化合物、组合物和抗凝治疗方法。
• Substituted polycyclic aryl and heteroarpyl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07119094B1

  公开（公告）日：2006-10-10

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物，其可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的化合物、组合物和抗凝治疗方法。
• Aryl-isoxazol-4-yl-imidazo[1,5-a]pyridine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070191421A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazo[1,5-a]pyridine derivatives of formula wherein: R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites. The invention also relates to methods for enhancing cognition and treating cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式子如下的芳基异噁唑-4-基咪唑[1,5-a]吡啶衍生物： 其中：R1、R2和R3如定义所述，以及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有高亲和力和选择性。本发明还涉及增强认知和治疗认知障碍如阿尔茨海默病的方法。