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(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl)methanol | 623565-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl)methanol
英文别名
5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-ylmethanol
(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl)methanol化学式
CAS
623565-26-4
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
CVQFTBUWHNKHHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl)methanolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物,其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素,因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后,将提供一种有效的治疗方法,用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明,提供了一般式I的化合物,或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5:其中:A和B中的一个表示氢,另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团;X=O或S。
    公开号:
    US20060276445A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种制备式I化合物的方法,该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
    公开号:
    US20040132708A1
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文献信息

  • Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040132708A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1
    本发明提供了一种制备式I化合物的方法,该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
  • [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093279A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
  • Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040077622A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1
    本发明提供了一种化合物1,其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。
  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
    申请人:Venkatesan Mudumbai Aranapakam
    公开号:US20060217361A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种I式化合物、制药组合物以及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的应用。
  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as β-lactamase inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US07112582B2
    公开(公告)日:2006-09-26
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. wherein one of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X is S.
    本发明提供了一种I式化合物,药物组合物及其用途,用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。其中A和B中的一个表示氢,另一个表示可选取代的融合双环杂环芳基;X为S。
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