2-(4-fluorophenyl)-4-(3-fluorobenzyl)-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-pyridazinone | 221031-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-(3-fluorobenzyl)-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-4-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 221031-56-7
• 化学式: C₂₄H₁₈F₂N₂OS
• 分子量: 420.483
• InChiKey: KTDOILHDQRWXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-methoxy-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-pyridazinone 、 2-(4-fluorophenyl)-4-(3-fluorobenzyl)-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-pyridazinone 生成 2-(4-Fluorophenyl)-4-(3-fluorobenzyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了式I的吡啶并酮化合物，这些化合物是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性地抑制环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，与构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）相对，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道（GI）和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性减少了目前市售的非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06307047B1

文献信息

• ARYLPYRIDAZINONES AS PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1007515A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• US6307047B1
  申请人：——

  公开号：US6307047B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US7001895B2
  申请人：——

  公开号：US7001895B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• US7115591B2
  申请人：——

  公开号：US7115591B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] ARYLPYRIDAZINONES AS PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] ARYLPYRIDAZINONES INHIBITRICES DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999010331A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention describes pyridazinone compounds which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX/2), COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).(FR) L'invention porte sur des composés de pyridazinone inhibiteurs de la cyclo-oxygénase (COX) et en particulier inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), laquelle représente l'isoforme inductible associée à l'inflammation par opposition à l'isoforme constitutive, la cyclo-oxygénase-1 (COX-1), qui est une importante enzyme 'ménagère' présente dans beaucoup de tissus, y compris les voies digestives (GI) et les reins. La sélectivité desdits composés vis-à-vis du COX-2 réduit les effets secondaires indésirables affectant les voies digestives (GI) et les reins observés avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens (NSAID) actuellement sur le marché.