3,4,5,6,7,8-Hexahydro-4αH-pyrido<1,2-b>pyridazin | 19818-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-4αH-pyrido<1,2-b>pyridazin
• 英文别名: 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-b]pyridazine
• CAS: 19818-79-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: XSBVHQWSBSVVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Amidino compound and salts thereof useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019563A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to S-[2-[(1-Iminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl-L-cysteine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及S-[2-(1-亚氨基乙基)氨基乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸或其药学上可接受的盐。
• Methods of making amidino compounds useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporate

  公开号：US20030199701A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A method of making an alpha-amino acid compound having the structure of Formula 32: 1 comprising treating under hydrolyzing conditions a hydantoin compound having the structure of Formula 33: 2 where the substituents are described herein.

  一种制备具有32式结构的α-氨基酸化合物的方法，包括在水解条件下处理具有33式结构的噻唑酮化合物，其中取代基如下所述。
• Amidino compounds useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Webber Keith Ronald

  公开号：US20050165106A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to amidino compounds and salts and prodrugs thereof. In another embodiment the present invention also provides a use of the present compounds in therapy, particular as nitric oxide synthase inhibitors. In a further embodiment, the present invention provides methods of making the amidino compounds.

  本发明涉及氨基甲酸酰基化合物及其盐和前药。在另一实施方案中，本发明还提供了利用本化合物在治疗中的用途，特别是作为一氧化氮合酶抑制剂。在进一步的实施方案中，本发明提供了制备氨基甲酸酰基化合物的方法。
• AMIDINO COMPOUNDS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1265859B1

  公开（公告）日：2005-12-21
• AMIDINO COMPOUND AND SALTS THEREOF USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1265860A1

  公开（公告）日：2002-12-18