[3-(4-乙基-苯基)-异噁唑-5-基]-甲醇 | 885273-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(4-乙基-苯基)-异噁唑-5-基]-甲醇
• 英文名称: 3-(4-ethylphenyl)-5-hydroxymethylisoxazole
• 英文别名: [3-(4-Ethyl-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methanol；[3-(4-ethylphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 885273-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• mdl: MFCD06738484
• 分子量: 203.241
• InChiKey: ATKDQLVYVLVRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲酸 、 [3-(4-乙基-苯基)-异噁唑-5-基]-甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开一种二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途，其为式(I)所示的二茂铁甲酸衍生物及其盐或溶剂化物及其药物组合物。其中：Z选自‑O‑或‑NH‑；R选自2‑氟、2‑溴、3‑溴、2,4,6‑三甲基、4‑叔丁基、4‑乙基、2‑甲氧基、3‑甲氧基、2‑三氟甲基、4‑硝基或4‑氰基，n为0‑5的整数，R可以相同或不同。本发明还提供式(I)化合物、制备方法及医药用途，该类化合物具有抗肿瘤活性，可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。(I)。

  公开号：

  CN106905379A

文献信息

• Synthesis of 1,1’-Ferrocene Diformates Bearing Isoxazole Moiety and Preliminarily Cytotoxicity to A549, HCT116 and MCF-7 Cell Lines
  作者：Jianping Yong、Mingxue Yang、Canzhong Lu、Xiaoyuan Wu

  DOI：10.2174/1570180815666180306124920

  日期：2018.9.25

  Background: Ferrocene is a potential pharmacophore for drug design and drug discovery. Methods: Based on our previous good achievements (Med. Chem. commun., 2014,7,968-972), nineteen novel structures of 1,1’-ferrocene diformates bearing isoxazole moiety (3a-3s) were firstly synthesized in the current work and characterized by 1H NMR, 13C NMR, ESI-MS. Then, their cytotoxicity to A549, HCT116 and MCF-7 cell lines was evaluated using the MTT method. Results: The results showed that most compounds exhibited higher potent cytotoxicity to A549, HCT116 and MCF-7 cell lines. Conclusion: Especially, 3b, 3h, 3k, 3l, 3m, 3n, 3o, 3p and 3s simultaneously exhibited stronger inhibitory activity towards A549, HCT116 and MCF-7 cell lines than that of the reference drug cisplatin, which can be regarded as very promising metal-based lead compounds for anticancer agents.

  背景：二茂铁是药物设计和药物发现的潜在药源。 方法：基于我们之前取得的良好成果（Med. Chem. Commun., 2014,7,968-972），本研究首先合成了 19 种新型结构的 1,1'-二茂铁异噁唑二甲酸酯（3a-3s），并通过 1H NMR、13C NMR、ESI-MS 对其进行了表征。结果表明，大多数化合物对 A549、HCT116 和 MCF-7 细胞株具有较强的细胞毒性：结果表明，大多数化合物对 A549、HCT116 和 MCF-7 细胞株都有较强的细胞毒性。 结论：3b、3h 和 3h 对 A549、HCT116 和 MCF-7 细胞株都有较强的细胞毒性：特别是 3b、3h、3k、3l、3m、3n、3o、3p 和 3s 同时对 A549、HCT116 和 MCF-7 细胞株表现出比参考药物顺铂更强的抑制活性，可视为非常有前途的抗癌金属基先导化合物。
• 二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途
  申请人：厦门稀土材料研究所

  公开号：CN106905379A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开一种二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途，其为式(I)所示的二茂铁甲酸衍生物及其盐或溶剂化物及其药物组合物。其中：Z选自‑O‑或‑NH‑；R选自2‑氟、2‑溴、3‑溴、2,4,6‑三甲基、4‑叔丁基、4‑乙基、2‑甲氧基、3‑甲氧基、2‑三氟甲基、4‑硝基或4‑氰基，n为0‑5的整数，R可以相同或不同。本发明还提供式(I)化合物、制备方法及医药用途，该类化合物具有抗肿瘤活性，可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。(I)。