5-acetylamino-4-amino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxybenzene | 1373526-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetylamino-4-amino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxybenzene
• 英文别名: 5-ethanamido-4-amino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxybenzene；methyl-4-(ethanamido)-5-amino-2-hydroxybenzoate；methyl 4-(acetamido)-5-amino-2-hydroxybenzoate；Methyl 4-acetamido-5-amino-2-hydroxybenzoate
• CAS: 1373526-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: KEZGTKDKXNPULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 5-acetylamino-4-amino-2-methoxycarbonyl-1-hydroxybenzene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到methyl 4-(acetamido)-5-guanidino-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  4,5-Diamino-3-Halo-2-Hydroxybenzoic Acid Derivatives and Preparations Thereof

  摘要：

  本文披露了4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物及其制备方法。所述4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物由下式（I）表示：其中R1基团为H、CH3或C2H5；R2基团为H或Br；R3基团为CH3或C3H7；R4基团为H或C(═NH)—NH2。本文提供的4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物对MDCK细胞无毒，特别是化合物6a、6b、6c、6e、6f、7a、7b和8具有更好的抗H1N1活性。未来，这些化合物可以用于将病毒神经氨酸酶作为靶点，开发有效的抗流感药物。

  公开号：

  US20120101157A1

文献信息

• EP0865281A4
  申请人：——

  公开号：EP0865281A4

  公开（公告）日：1999-07-28
• NAPHTHYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTICOAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0865281B1

  公开（公告）日：2002-04-03
• US5849759A
  申请人：——

  公开号：US5849759A

  公开（公告）日：1998-12-15
• [EN] NAPHTHYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES PAR UN NAPHTYLE COMME ANTICOAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1997021437A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) Novel naphthyl-substituted benzimidazole compounds and their pharmaceutically acceptable salts are described herein. This invention is also directed to an anticoagulant composition comprising a naphthyl-substituted benzimidazole compound described herein. The novel compound or its composition has inhibitory activity against human factor Xa or IIa, thereby useful in treating a disease state mediated by factor Xa or IIa.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés benzimidazole substitués par un naphtyle et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Cette invention concerne également une composition anticoagulante comprenant ce composé benzimidazole substitué par un naphtyle. Le nouveau composé et les compositions le contenant sont efficaces comme inhibiteurs chez l'homme du facteur Xa ou du facteur IIa et ils sont donc utiles pour le traitement de maladies provoquées par le facteur Xa ou le facteur IIa.
• 4,5-Diamino-3-Halo-2-Hydroxybenzoic Acid Derivatives and Preparations Thereof
  申请人：LEE AN-RONG

  公开号：US20120101157A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are 4,5-diamino-3-halo-2-hydroxybenzoic acid derivatives and manufactures thereof. The 4,5-diamino-3-halo-2-hydroxybenzoic acid derivatives are presented by formula (I): wherein R 1 group is H, CH 3 , or C 2 H 5 ; R 2 group is H, or Br; R 3 group is CH 3 , or C 3 H 7 ; and R 4 group is H, or C(═NH)—NH 2 . 4,5-diamino-3-halo-2-hydroxybenzoic acid derivatives provided here were non-toxic to MDCK cells, particularly compounds 6 a , 6 b , 6 c , 6 e , 6 f , 7 a , 7 b and 8 had better anti-H1N1 activity. In the future, these compounds can be used to focus on viral neuraminidases as targets to develop effective anti-influenza drugs.

  本文披露了4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物及其制备方法。所述4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物由下式（I）表示：其中R1基团为H、CH3或C2H5；R2基团为H或Br；R3基团为CH3或C3H7；R4基团为H或C(═NH)—NH2。本文提供的4,5-二氨基-3-卤代-2-羟基苯甲酸衍生物对MDCK细胞无毒，特别是化合物6a、6b、6c、6e、6f、7a、7b和8具有更好的抗H1N1活性。未来，这些化合物可以用于将病毒神经氨酸酶作为靶点，开发有效的抗流感药物。