4-pyridin-4-yl-1,3-dihydroindol-2-one acetic acid salt | 388116-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridin-4-yl-1,3-dihydroindol-2-one acetic acid salt
• 英文别名: acetic acid;4-pyridin-4-yl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 388116-30-1
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CNVKSWCFMYRGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridin-4-yl-1,3-dihydroindol-2-one acetic acid salt 在 platinum(IV) oxide 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到4-哌啶-4-基-1,3-二氢-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20050032871A1

文献信息

• 4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020187978A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚亚基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040097497A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚甲基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，其调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• US6635640B2
  申请人：——

  公开号：US6635640B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• US7053086B2
  申请人：——

  公开号：US7053086B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20050032871A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds having the following chemical structure (Formula I): where the substituents R 1 -R 10 are defined herein. The compounds of this invention are useful in treating disorders related to abnormal kinase activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。