[4-(2,4-dichloro-phenyl)-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-yl]{2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}-amine | 252936-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [4-(2,4-dichloro-phenyl)-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-yl]{2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}-amine
• 英文别名: [4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-yl]{2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amine；N'-[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-yl]-N-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 252936-09-7
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂N₇O₃
• 分子量: 504.376
• InChiKey: IXZUXVJUYTYVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-aminoethyl)[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-yl]amine 、 2-氯-5-硝基吡啶 以gave [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-yl]{2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amine in 60% yield的产率得到[4-(2,4-dichloro-phenyl)-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-yl]{2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of glycogen synthase kinase 3

  摘要：

  本发明提供了基于新嘧啶或吡啶的化合物、组合物和方法，用于体外抑制糖原合成酶激酶(GSK3)的活性以及体内治疗由GSK3介导的疾病。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用，或与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、综合征X、缺血、创伤性脑损伤、双相障碍、免疫缺陷或癌症。

  公开号：

  US20020156087A1

文献信息

• GSK-3 inhibitors
  申请人：Bennett N. Christina

  公开号：US20050054663A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to methods of treating or preventing bone loss by administering to a human or animal subject pyrimidine and pyridine derivatives that inhibit the activity of glycogen synthase kinase 3 (GSK3), to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds and compositions alone or in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及使用嘧啶和吡啶衍生物治疗或预防骨丢失的方法，通过向人类或动物主体施用抑制糖原合成酶激酶3（GSK3）活性的嘧啶和吡啶衍生物，以及包含这些化合物的制药组合物，以及仅使用这些化合物和组合物或与其他药物活性剂联合使用。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：WO1999065897A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) New pyrimidine or pyridine based compounds, having the structure (I), compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) and of treatment of GSK3 mediated disorders $i(in vivo) are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as in the treatment of diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder immunodeficiency or cancer.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés à base de pyrimidine ou de pyridine de la structure (I), des compositions et méthodes d'inhibition de l'activité de glycogène synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) et de traitement de troubles induits par GSK3 $i(in vivo). Les méthodes, composés et compositions de la présente invention peuvent s'utiliser seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs du point de vue pharmacologique pour le traitement de troubles induits par l'activité de GSK3, tels que le diabète, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs, l'obésité, une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, l'hypertension artérielle essentielle, le syndrome des ovaires polkykystiques, le syndrome X, l'ischémie, le traumatisme cérébral, un trouble bipolaire, l'immunodéficience ou le cancer.

  新的以嘧啶或吡啶为基础的化合物，具有结构（I），提供了抑制糖原合成酶激酶（GSK3）$i（in vitro）活性和治疗GSK3介导的疾病$i（in vivo）的组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Bennett Christina N.

  公开号：US20090074886A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to methods of treating or preventing bone loss by administering to a human or animal subject pyrimidine and pyridine derivatives that inhibit the activity of glycogen synthase kinase 3 (GSK3), to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds and compositions alone or in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及通过向人类或动物主体施用抑制糖原合酶激酶3（GSK3）活性的嘧啶和吡啶衍生物来治疗或预防骨质流失的方法，涉及含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物单独或与其他药物活性剂联合使用的用途。
• Methods and compositions for treatment of ischemia
  申请人：Harrison D. Stephen

  公开号：US20050203059A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Methods and compositions are provided for the prophylaxis or inhibition of cerebral ischemic injury by administration of an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK3) activity, either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of ischemic stroke.

  本研究提供了通过服用糖原合酶激酶 3（GSK3）活性抑制剂预防或抑制脑缺血损伤的方法和组合物，该抑制剂可单独使用，也可与至少一种治疗缺血性中风的其他药物联合使用。
• INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：EP1087963B1

  公开（公告）日：2004-08-25