[3-(乙氧羰基)-2-丙氧基]三苯基氯化膦 | 106302-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(乙氧羰基)-2-丙氧基]三苯基氯化膦
• 中文别名: [3-(乙氧羰基)-2-丙基]三苯基氯化膦
• 英文名称: [3-(ethoxycarbonyl)-2-oxypropyl]triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: [3-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl]triphenylphosponium chloride；3-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl(triphenyl)phosphonium chloride；{3-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl}triphenyl phosphonium chloride；[3-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl]triphenylphosphonium chloride；γ--acetessigsaeure-aethylester；(4-ethoxy-2,4-dioxobutyl)-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 106302-03-8
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃P*Cl
• 分子量: 426.88
• InChiKey: BRRCLIKFZISBBV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  160 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封储存，宜存放在阴凉、干燥的仓库中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(乙氧羰基)-2-丙氧基]三苯基氯化膦 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-氧-4-(三苯基膦)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  亚烷基取代的头孢和戊烯的合成及生物活性

  摘要：

  3-甲基-7-氧代辛酸-3-em-4-羧酸的叔丁基酯和6-氧代西杨酸与一系列的2-氧代亚烷基（三苯基）正膦酸酯的缩合反应得到了新的头孢菌素和青霉素类似物的叔丁基酯在β-内酰胺环上带有亚烷基取代基。这些产物大多数被间氯过苯甲酸氧化为相应的砜。头孢和戊烯合成包括氧化产物表现出较高的细胞毒性相对于癌细胞在体外。一些亚烷基取代的头孢烯作为游离酸，类似于他唑巴坦，抑制阴沟肠杆菌青霉素酶的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0832-y
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-4-(三苯基膦)丁酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到[3-(乙氧羰基)-2-丙氧基]三苯基氯化膦
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1

文献信息

• Monocyclic L-Nucleosides, analogs and uses thereof
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06130326A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  Novel monocyclic L-Nucleoside compounds have the general formula ##STR1## Embodiments of these compounds are contemplated to be useful in treating a wide variety of diseases including infections, infestations, neoplasms, and autoimmune diseases. Viewed in terms of mechanism, embodiments of the novel compounds show immunomodulatory activity, and are expected to be useful in modulating the cytokine pattern, including modulation of Th1 and Th2 response.

  新型单环L-核苷化合物的一般公式为##STR1##。这些化合物的实施形式被认为在治疗各种疾病方面是有用的，包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。
• TUBULIN BINDING AGENTS
  申请人：The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other Members of Board, of the College of the Holy

  公开号：US20150018566A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides combretastatin A-4 like compounds that are modified to have enhanced tubulin binding activity and in some embodiments the ability to promote accumulation in the vasculature undergoing angiogenesis (homing activity). The compounds are based on the combretastatin A-4 skeletal structure having a tubulin-binding pharmacophore comprising two fused rings (A and B rings) in which the B ring is substituted with (a) an aromatic ring structure (C ring) and (b) a second substituent/functional group that comes off the B ring. The aromatic ring structure is typically a six membered ring phenolic or aniline structure, or may also be a fused ring structure such as a substituted or unsubstituted naphthalene. The second substituent on the B ring may for example be a substituent which has been found to provide enhanced tubulin binding activity (for example a carbonyl group), or may be a substituent that facilitates functionalisation of the B ring (for example an hydroxyl or amine group), or it may be a binding agent for a target that is preferentially expressed on vasculature undergoing angiogenesis, and not expressed on quiescent vasculature.

  该发明提供了类似于康柏他定A-4的化合物，经过改良以增强微管结合活性，在某些实施例中还具有促进在进行血管生成的血管系统中积聚（归巢活性）的能力。这些化合物基于康柏他定A-4的骨架结构，其具有一个微管结合药效团，包括两个融合环（A环和B环），其中B环被取代为（a）芳香环结构（C环）和（b）从B环上脱落的第二取代基/官能团。芳香环结构通常是一个六元环酚或苯胺结构，也可以是一个融合环结构，如取代或未取代的萘。B环上的第二取代基可以是已知可提供增强微管结合活性的取代基（例如酰基），也可以是促进B环官能化的取代基（例如羟基或胺基），或者可以是一种针对在进行血管生成的血管系统上优先表达而在静止血管系统上不表达的靶标的结合剂。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO-COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES AMINO SUBSTITUES ET UTILISATION DE CES COMPOSE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006041404A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or formula Ib: Ia Ib and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of Aβ related pathologies such as cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  这项发明涉及具有结构式Ia或结构式Ib的新化合物：Ia Ib及其药用可接受的盐、互变异构体或体内可水解的前体，以及其组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防与Aβ相关的病理学，如认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO-PYRIMIDONES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINO-PYRIMIDONES SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006041405A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or formula Ib below: (Ia, Ib), and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of Aß related pathologies such as cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  这项发明涉及具有下面的结构式Ia或结构式Ib的新化合物：(Ia, Ib)，以及它们的药学上可接受的盐、互变异构体或体内水解前体，以及它们的组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防与Aß相关的病理学，如认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• Organic Colorant Complexes from Reactive Dyes and Articles Containing the Same
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US20150299468A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  An organic colorant complex with the following general structure: AB n (DE) m T x Q y wherein A is an organic chromophore; B is an electrophilic reactive group covalently bonded to A directly or through a linking group; D is a nucleophilic linking group covalently bonding B and E, selected from the group consisting of NR, O, S, and 4-oxyanilino (—HN-Ph-O—); wherein R is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, and E; E is an organic alkyl and aryl group or an end group; T is an ionic group covalently linked to A; O is an organic cation, bonded to the organic chromophore A through ionic interaction with T; n, m, x, and y are independent integers from 1 to 10.

  具有以下一般结构的有机着色剂复合物：ABn(DE)mTxQy其中A是有机色团；B是与A直接或通过连接基团共价键合的亲电性反应基团；D是共价键合B和E的亲核连接基团，选自NR、O、S和4-氧基苯胺基（—HN-Ph-O—）组成的群；其中R选自H、烷基、芳基和E组成的群；E是有机烷基和芳基或末端基团；T是与A共价连接的离子基团；O是有机阳离子，通过与T的离子相互作用与有机色团A结合；n、m、x和y是独立的1至10之间的整数。