3-(3,5-Dichloro-4-pyridyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic Acid | 471909-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-Dichloro-4-pyridyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic Acid
• 英文别名: 3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 471909-51-0
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 273.075
• InChiKey: KLPDCWGRQSGWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-isopropoxypyridin-3-yl)methanamine 、 3-(3,5-Dichloro-4-pyridyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic Acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[3-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-3-[(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  苯基异恶唑电压门控钠通道阻滞剂：结构与活性的关系

  摘要：

  某些钠通道的阻塞被认为是治疗慢性疼痛状况的一种有吸引力的机制。苯基异恶唑氨基甲酸酯1被确定为有效的和选择性的Na V 1.7阻滞剂。1的结构类似物（氨基甲酸酯，尿素和酰胺）被证明可用于建立结构与活性的关系并改善ADME相关的性能。酰胺24表现出良好的整体体外特性，可以很好地转化为大鼠体内PK。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.041
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(3,5-Dichloro-4-pyridyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 乙醇 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3,5-Dichloro-4-pyridyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1赋予。

  公开号：

  US07037921B2

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20040097507A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，该化合物对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1.1赋予。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1392702A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7037921B2
  申请人：——

  公开号：US7037921B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] DERIVES D'OXATRIAZACYCLOPENTANAPHTALENE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002081482A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.
• Phenyl isoxazole voltage-gated sodium channel blockers: Structure and activity relationship
  作者：Istvan Macsari、Lars Sandberg、Yevgeni Besidski、Ylva Gravenfors、Tobias Ginman、Johan Bylund、Tjerk Bueters、Anders B. Eriksson、Per-Eric Lund、Elisabet Venyike、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.041

  日期：2011.7

  Blocking of certain sodium channels is considered to be an attractive mechanism to treat chronic pain conditions. Phenyl isoxazole carbamate 1 was identified as a potent and selective NaV1.7 blocker. Structural analogues of 1, both carbamates, ureas and amides, were proven to be useful in establishing the structure–activity relationship and improving ADME related properties. Amide 24 showed a good

  某些钠通道的阻塞被认为是治疗慢性疼痛状况的一种有吸引力的机制。苯基异恶唑氨基甲酸酯1被确定为有效的和选择性的Na V 1.7阻滞剂。1的结构类似物（氨基甲酸酯，尿素和酰胺）被证明可用于建立结构与活性的关系并改善ADME相关的性能。酰胺24表现出良好的整体体外特性，可以很好地转化为大鼠体内PK。