chloromethyl (1-methylcyclohexyl)carbonate | 192630-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl (1-methylcyclohexyl)carbonate
• 英文别名: Chloromethyl 1-methylcyclohexyl carbonate；chloromethyl (1-methylcyclohexyl) carbonate
• CAS: 192630-21-0
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: RUICJPMXWCDSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl (1-methylcyclohexyl)carbonate 、 2,6-二甲基吡啶 、 碘化钠 在 丙酮 、 dichloromethane hydrate 、 二氯甲烷 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 chloromethyl 、 6(CDCl3) 、 9H 、 2H 、 ( s ) 作用下， 以 丙酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give iodomethyl 1-methylcyclohexyl carbonate containing some of the starting chloromethyl compound, 6(CDCl3) 1.26-1.35 (2H, m), 1.40-1.65 (9H, m, including s at δ1.52), 2.10-2.20 (2H, m), 5.69 (s) and 5.91 (s) (together 2H, ratio 1:5) ppm的产率得到Iodomethyl 1-methylcyclohexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives

  摘要：

  化合物的化学式(I)：其中Rα是氢，可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基；Rβ是氢，可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基；或Rα和Rβ一起形成一个可选择性取代的5或6元杂环环，带或不带其他杂原子；R1是未取代或被氟取代的(C1-6)烷基，可选择性通过可移除的羟基保护基保护的羟基基团，或可选择性通过可移除的氨基保护基保护的氨基基团；R2是氢或甲基；而—CO2R3是羧基或羧酸根离子，或R3基团是可移除的羧基保护基。本发明还涉及其制备过程、中间体和包含化合物(I)的制药组合物。其中包括药学上可接受的盐或药学上可在体内水解的酯，具有广谱的抗菌活性，并对DHP-1显示良好的稳定性。

  公开号：

  US07045619B2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己醇 、 吡啶 、 氯甲酸氯甲酯 在 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 υmax(CH2Cl2) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (after evaporation) chloromethyl 1-methylcyclohexyl carbonate as a colourless oil (8.97 g), υmax(CH2Cl2) 2940, 2865, 1763, 1444, 1346, 1292, and 1237 cm−1的产率得到chloromethyl (1-methylcyclohexyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives

  摘要：

  化合物的化学式(I)：其中Rα是氢，可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基；Rβ是氢，可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基；或Rα和Rβ一起形成一个可选择性取代的5或6元杂环环，带或不带其他杂原子；R1是未取代或被氟取代的(C1-6)烷基，可选择性通过可移除的羟基保护基保护的羟基基团，或可选择性通过可移除的氨基保护基保护的氨基基团；R2是氢或甲基；而—CO2R3是羧基或羧酸根离子，或R3基团是可移除的羧基保护基。本发明还涉及其制备过程、中间体和包含化合物(I)的制药组合物。其中包括药学上可接受的盐或药学上可在体内水解的酯，具有广谱的抗菌活性，并对DHP-1显示良好的稳定性。

  公开号：

  US07045619B2

文献信息

• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。
• ESTERS OF CARBAPENEMS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0823911A1

  公开（公告）日：1998-02-18
• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0915843A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US7045619B2
  申请人：——

  公开号：US7045619B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• US9359376B2
  申请人：——

  公开号：US9359376B2

  公开（公告）日：2016-06-07